鹽酸洛美沙星注射液
...基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,乙腈-0.01%三乙胺(16∶84,以磷酸調pH至2.5)爲流動相,檢測波長爲287nm,理論板數應下低於1500。取預試液25μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成份色譜峯的峯高爲滿量程的20~25%,再取供試...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分參蛇花痔瘡栓中苦蔘鹼含量測定方法的研究
...,所用過的流動相及檢測波長分別爲:乙腈-無水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),220nm[1];乙腈-無水乙醇-0.1mol/L磷酸溶液(93∶3.5∶3.5),205nm[2];乙腈-水-三乙胺(3∶97∶0.2),208nm[3];乙腈-無水乙醇-水(80∶10∶10)用磷酸...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第8期頭孢他啶
... 性狀:白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有特臭。在磷酸鹽緩衝液(pH6.0)中略溶,在水或甲醇中微溶,在丙酮或氯仿中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩衝液(pH6.0)溶解並定量稀釋製成每1ml含5mg的溶液,依法...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分普伐他汀鈉片
...量(約相當於普伐他汀鈉16mg),置於20ml棕色量瓶中,加磷酸鹽緩衝液(PH5.0)適量,振搖使溶解,加磷酸鹽緩衝液(PH5.0)至刻度,搖勻,濾過,奔去初濾液,精密量取續濾液5ml,置25ml棕色量瓶中,用甲醇-磷酸鹽緩衝液(PH5.0...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分頭孢克洛膠囊
...與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以磷酸鹽緩衝液[取磷酸二氫鉀6.8g,加水溶解並稀釋成1000ml,用稀磷酸(3→500)調節pH值爲3.4]-乙腈(94∶6)爲流動相,檢測波長爲254nm,理論板數按頭孢克洛峯計算應不小於...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分黃酮醇異構體的超臨界流體色譜法分離
...好的分離,流動相組成是影響色譜分離的最顯著的因素,磷酸的加入大大改變了各物質的保留行爲,考察了三種硅肢基質鍵合相對分離的影響,發現苯基柱用於這組異構體的分離最爲合適。關鍵詞:超臨界流體色譜法,黃酮醇異...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例黃酮醇異構體的超臨界流體色譜法分離
...好的分離,流動相組成是影響色譜分離的最顯著的因素,磷酸的加入大大改變了各物質的保留行爲,考察了三種硅肢基質鍵合相對分離的影響,發現苯基柱用於這組異構體的分離最爲合適。關鍵詞:超臨界流體色譜法,黃酮醇異...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文婦血康膠囊中原兒茶酸的含量測定
...方法採用十八烷基硅烷鍵合硅膠柱,流動相爲甲醇∶水∶磷酸(13∶87∶0.2);檢測波長爲256nm。結果原兒茶酸在0.103~0.7725μg範圍內呈良好的線性關係;平均回收率爲97.76%,RSD=1.01%。結論該方法不僅操作簡單、準確,且重複性好,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第8期辛伐他汀片
...測定法(中國藥典2000年版二部附錄XC第三法),以0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液-正丙醇(2:1)250ml爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時,取溶液適量濾過,取續濾液,照含量測定項下的方法測定,計算出每片的溶出量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分雙撲僞麻片
...用性試驗用十八烷基硅烷化鍵合硅膠爲填充劑;乙腈-水-磷酸(42∶58∶0.1)配成十二烷基硫酸鈉(0.4%)溶液爲流動相;檢測波長246nm(對乙酰氨基酚),257nm(鹽酸僞麻黃鹼)。色譜柱的理論板數(n)按鹽酸僞麻黃鹼峯計算不應...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分