HPLC分離測定氨苄西林及其降解產物
...西林及其降解產物的方法。方法:色譜條件爲:Nova-PakC18色譜柱;0.02mol.L-1磷酸二氫鈉溶液(pH4.5)-乙腈(95∶5)爲流動相;檢測波長爲230nm。結果:在0.24~1.20mg.ml-1的濃度範圍內線性關係良好,r=0.9991,平均回收率爲100.6%(n=5),RSD=0.47...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定蒲薏顆粒中咖啡酸含量
...摘要】目的建立測定蒲薏顆粒中咖啡酸含量的方法。方法色譜柱LichrospherC18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(7∶100∶0.1)爲流動相,檢測波長:323nm,柱溫:40℃,流速:1min·ml-1。結果咖啡酸在0.0053~0.848mg·ml-1範圍內線性關係...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定蔬菜中3種有機磷農藥殘留量
...博迪化工有限公司);實驗用水爲重蒸餾水。1.2色譜條件色譜柱爲Shim-Pack:VP-ODS(150L×4.6);流動相爲V甲醇:V水=85:15;流速爲1.0mL/min.進樣量20μL,以峯面積外標法定量。1.3標準溶液的配製準確稱取一定量的農藥標準品,用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定右旋雷貝拉唑鈉中s-異構體
...構體。方法採用DaicelChiral-AGP(100mm×4.0mm,5μm)爲手性色譜柱[1],以乙腈-0.02mol/L磷酸鹽緩衝液(12:88),用磷酸調節pH值至6.8爲流動相,檢測波長爲292nm,流速爲0.6ml/min,柱溫爲30℃。結果右旋雷貝拉唑鈉與s-異構體達到...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第5期高效液相色譜²電噴霧串聯質譜法快速測定紡織品中苯氧羧酸類除草劑殘留量
...超聲提取兩次,無需其它淨化過程。液相色譜使用C18反相色譜柱,流動相爲醋酸銨水溶液和甲醇,在梯度條件下分析。在選擇反應檢測(SRM)負離子模式下進行質譜信號採集,採用兩對同位素離子對進行定性和定量分析。選取3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例以HPLC法測定馬來酸氯苯那敏含量的方法中馬來酸峯及氯苯那敏峯定位的問題
...保留位置如何確定的問題。方法:採用高效液相色譜法,色譜柱:WatersC18(4.6mm×150mm,5μm),江蘇淮陰C18(4.6mm×250mm,5μm);流動相:庚烷磺酸鈉溶液(冰醋酸調pH值至3.3)甲醇乙腈(25∶30∶18);檢測波長262nm。結果:在本文收集...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文色譜分離柱的保養與再生
...低等問題時,建議執行以下操作:1.更換預柱2.反方向接色譜柱,用淋洗液沖洗3.進行色譜柱再生分離柱(ASupp5陰離子)部分一般再生方法高純水0.3mL/min…25min10倍淋洗液的濃度0.3mL/min…..100min高純水0.3mL/min…25min淋洗液的濃度0.3mL/m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養原料乳中三聚氰胺快速檢測液相色譜法GB/T22400—2008
...料乳中的蛋白質沉澱劑和三聚氰胺提取劑,強陽離子交換色譜柱分離,高效液相色譜-紫外檢測器/二極管陣列檢測器檢測,外標法定量。 該檢測方法基本操作步驟如下: 稱取混合均勻的15g原料乳樣品(準確至0.01g),置...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例ACQUITYUPLC-ELSD測定奶粉和牛奶中八種糖的含量
...譜條件液相系統:WatersACQUITYUPLC配ACQUITYELSD蒸發光檢測器色譜柱:ACQUITYUPLCBEHAmide2.1mmx100mm,1.7μm柱溫:35˚C分析時間:18min進樣量:5ul(樣品進樣2ul)流動相:A:水B:0.2%TEA乙腈溶液;梯度洗脫弱洗溶劑:乙腈/水=90/10,800ul強洗...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相HPLC法測定氯雷他定及其片劑的含量
...譜醇,醋酸銨、醋酸及乙醇爲分析純。2 色譜條件 色譜柱:參照有關文獻報道,確定色譜柱爲C18柱(250mm×4.6mm,phenonmenex,LUNA柱,S/No.226035),流動相爲乙腈—0.02%醋酸銨醋酸緩衝液(用醋酸調pH=6.2)(70:30),流速爲1.0ml/min,檢測波...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例