噁丙秦
...在乙醚或苯中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲161-165℃。吸收係數取本品,精密稱定,加乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的 鑑別:(1)取本品約20mg,溶於溫熱的稀硫酸中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分注射用法莫替丁
...色沉澱。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在266nm波長處有最大吸收。(3)取法莫替丁對照品0.2g及本品適量(相當於法莫替丁0.2g),分別加二甲替甲酰胺0.5ml,使溶解,用甲醇...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分噁丙秦
...在乙醚或苯中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲161-165℃。吸收係數取本品,精密稱定,加乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的 鑑別:(1)取本品約20mg,溶於溫熱的稀硫酸中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分甲磷酸培氟沙星片
...取適量(約相當於甲磺酸培氟沙星7mg),照氧瓶燃燒法(中國藥典1990年版二部附錄38頁)進行有機破壞,取吸收液2ml,應顯有機氟化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄50頁)。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分鹽酸尼卡地平注射液
...沉澱由墨綠色變成紅綜色。(3)顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39頁)。 檢查:pH值應爲3.8-4.8(中國藥典1990年版二部附錄44頁)。顏色取本品,與黃綠色4號標準比色液(中國藥典1990年版二部附錄57頁第一法...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸特拉唑嗪
...00∶0.9)定量製成每1ml中約含5μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版附錄24頁)在246nm的波長處測定吸收度,吸收係數(E上1% 鑑別:(1)取吸收係數測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版附錄24頁)測定,在...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氧氟沙星
...酸液(0.1mol/L)製成每ml中含6μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在226nm、293nm與326nm波長處有最大吸收。(3)紅外吸收圖譜應與對照品圖譜一致。 檢查:溶液的澄清度取本品0.50g,加氫氧化鈉試...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分茶鹼愈創木酚甘油醚膠丸
...對照品90mg,同法操作,作爲對照品溶液,照紙色譜法(中國藥典1990年版二部附錄29頁)試驗,吸取上述兩溶液各6μl,分別點於色譜濾紙上,以甲醇-水(90∶10)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254um)下檢視。供試品溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分釓噴酸葡胺注射液
...無色或幾乎無色的澄明液體。旋光度取本品,依法測定(中國藥典1900年版二部附錄17頁),旋光度應爲-4.5~-5.3°。 鑑別:(1)取本品5.0ml,置25ml量瓶中,加水稀釋至刻度,用分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分米託蒽醌
...色消退。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在243nm、279nm、620nm及674nm的波長處有最大吸收,在620nm波長處吸收度約爲0.42。(4)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分