結核病防治管理辦法
...合治療單位的治療與管理。 第六章 控制傳染 第三十條 結核病防治機構或指定的醫療預防保健機構,對下列從業人員中患有傳染性肺結核病的,應當按規定通知其單位和當地衛生監督管理機構。 (一)食品、藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類《醫療機構製劑配製質量管理規範》(局令第27號)
...驗應有與所配製製劑品種相適應的設備、設施與儀器。第三十條用於製劑配製和檢驗的儀器、儀表、量具、衡器等其適用範圍和精密度應符合製劑配製和檢驗的要求,應定期校驗,並有合格標誌。校驗記錄應至少保存一年。第三...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規結核病防治管理辦法
...合治療單位的治療與管理。 第六章 控制傳染 第三十條 結核病防治機構或指定的醫療預防保健機構,對下列從業人員中患有傳染性肺結核病的,應當按規定通知其單位和當地衛生監督管理機構。 (一)食品、藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類獸藥註冊辦法
...定的,予以再註冊。不符合規定的,書面通知申請人。第三十條 有下列情形之一的,不予再註冊:(一)未在有效期屆滿6個月前提出再註冊申請的;(二)未按規定提交獸藥不良反應監測報告的;(三)經農業部安全再評價...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規浙江省第八屆人民代表大會常務委員會公告
...1997年4月20日經浙江省第八屆人民代表大會常務委員會第三十五次會議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。浙江省人民代表大會常務委員會1997年4月25日浙江省發展中醫條例(1997年4月20日浙江省第八屆人民代表大會常務委員會第...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類關於對《醫療器械質量體系管理規範》總則徵求意見的通知
...產企業應策劃並在受控條件下進行所有生產過程。 第三十條 生產企業應編制生產所需要的工藝規程或作業指導書。 第三十一條 生產企業應使用適宜的生產設備、監視和測量設備、工藝裝備,並確保其得到控制。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規食品衛生監督程序
...擴、改建工程選址和設計衛生審查申請及有關資料之日起三十日內進行審查,並作出書面答覆。必要時,可指定專業技術機構對提交的資料進行審查和現場勘察,作出衛生學評價。 第十九條 衛生行政部門應在接到工程竣工...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類食品衛生監督程序
...擴、改建工程選址和設計衛生審查申請及有關資料之日起三十日內進行審查,並作出書面答覆。必要時,可指定專業技術機構對提交的資料進行審查和現場勘察,作出衛生學評價。 第十九條 衛生行政部門應在接到工程竣工...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類《藥品召回管理辦法》(局令第29號)
...藥品的,不免除其依法應當承擔的其他法律責任。 第三十條 藥品生產企業違反本辦法規定,發現藥品存在安全隱患而不主動召回藥品的,責令召回藥品,並處應召回藥品貨值金額3倍的罰款;造成嚴重後果的,由原發證部...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規食品衛生監督程序
...擴、改建工程選址和設計衛生審查申請及有關資料之日起三十日內進行審查,並作出書面答覆。必要時,可指定專業技術機構對提交的資料進行審查和現場勘察,作出衛生學評價。 第十九條衛生行政部門應在接到工程竣工驗...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規