奧沙利鉑
...物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。奧沙利鉑與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥一小時之後,通過測定白細胞的加合物,...
抗腫瘤藥分子藥理學
...DNA基因複製.轉錄和翻譯水平的影響、抗生素及其他生長抑制劑作用機理的研究、藥物引起的生物大分子結構改變或變構躍遷、激素或藥物對細胞調控機制的影響、藥物對膜功能影響等。
學科名白血病前期
...致慢性白血病主要爲CML,未見CLL。烷化劑、拓撲異構酶Ⅱ抑制劑和細胞毒藥物可致繼發性白血病也較肯定,稱治療相關性白血病(t-AL),尤其是前二類藥物。多數t-AL在原有淋巴系統惡性腫瘤和易產生免疫缺陷的惡性腫瘤經長期...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病皰疹病毒
...皰疹病毒(simplexherpesvirustype2)DNA經紫外線照射後,使病毒複製所需的基因遭到破壞,然後將病毒整合在體外培養的倉鼠細胞基因組中而使之發生轉化。這些體外轉化的細胞注入倉鼠體內會引起腫瘤,這些腫瘤細胞中可查出皰疹病...
病毒;病原微生物冒煙性白血病
...致慢性白血病主要爲CML,未見CLL。烷化劑、拓撲異構酶Ⅱ抑制劑和細胞毒藥物可致繼發性白血病也較肯定,稱治療相關性白血病(t-AL),尤其是前二類藥物。多數t-AL在原有淋巴系統惡性腫瘤和易產生免疫缺陷的惡性腫瘤經長期...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病N4樣噬菌體屬
...1-2個拷貝,早期蛋白包括兩個亞單位的RNA聚合酶和一些DNA複製功能。晚期轉錄由宿主RNA聚合酶進行。噬菌體烈性,裂解性感染,宿主侷限於大腸桿菌。
生物學;病毒繼發性白血病
...明烷化劑之間致突變作用存在差異。(2)拓撲異構酶Ⅱ抑制劑:①鬼臼毒素類藥物:最具代表的依託泊苷(Etoposide,VP16)和替尼泊苷(Teni-poside,VM26)。鬼臼毒素類是一類非插入性的DNA拓撲異構酶Ⅱ(TopoⅡ)的強抑制劑,它作...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病低增生性急性白血病
...致慢性白血病主要爲CML,未見CLL。烷化劑、拓撲異構酶Ⅱ抑制劑和細胞毒藥物可致繼發性白血病也較肯定,稱治療相關性白血病(t-AL),尤其是前二類藥物。多數t-AL在原有淋巴系統惡性腫瘤和易產生免疫缺陷的惡性腫瘤經長期...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病治療相關骨髓增生異常綜合徵/急性髓系白血病
...明烷化劑之間致突變作用存在差異。(2)拓撲異構酶Ⅱ抑制劑:①鬼臼毒素類藥物:最具代表的依託泊苷(Etoposide,VP16)和替尼泊苷(Teni-poside,VM26)。鬼臼毒素類是一類非插入性的DNA拓撲異構酶Ⅱ(TopoⅡ)的強抑制劑,它作...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病;血液科;白細胞疾病ARS序列
...utonomousreplicatingsequenceARS序列autonomousreplicatingsequence即自主複製序列,又叫複製起點序列(replicationoriginsequence)。是順式作用元件的一種。這種序列是染色體正常起始複製所必需的。所有的ARS的DNA均有一段保守序列:200bp#0;A(T)TTTAT(C)A(G...