Nature聚焦染色體分離的奧祕
...有超過一萬億個細胞,每個正常的細胞都擁有完全相同的染色體。當細胞分裂過程中染色體移動發生錯誤時會導致嬰兒出生就帶有遺傳缺陷例如唐氏綜合徵(細胞中有一個額外拷貝的21號染色體)。近日科學家們在一項研究中發...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組系統性紅斑狼瘡病人血T、B淋巴細胞Bcl-2的表達
...胞淋巴瘤中發現的一種異常表達的原癌基因,位於第18號染色體短臂21.3(18q21.3)[1]。近年發現,Bcl-2爲一種細胞凋亡抑制基因。Bcl-2轉基因鼠自身反應性B細胞克隆消除功能抑制,B細胞記憶和生存期均延長,可產生許多自身抗體...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學胎兒產前檢查新技術讓孕婦更早無痛進行遺傳篩選
...通過這些胎兒的DNA足以確定寶寶是否擁有異常數目的某些染色體,這是包括唐氏綜合徵在內的某些遺傳性疾病的致病原因。與過去在懷孕15周至20周之間進行的侵入性檢查法不同的是,現在醫生可早在懷孕10周時通過常規抽血法對...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科美國科學家表示辨識出導致唐氏綜合症的基因
...多了一點唐氏綜合症的患者的基因有三個21號細胞染色體,一般人則只有兩個。許多唐氏綜合症的患者在大約四十歲的時候會出現類似早髮型阿爾茲海默氏症(老年癡呆症)初期症狀的失憶現象。從1866年,英國醫師-...
行業資訊;臨牀快報;神經科珍妮特·羅利:現代癌症遺傳學的奠基人
珍妮特·羅利費城染色體易位的發現是癌症研究史上的一個重大里程碑。這一發現顛覆了人們過去認爲的癌症不是遺傳病的觀念,奠定了當代腫瘤遺傳學的基礎。■王山鳴張顏明陳建軍美國芝加哥大學的珍妮特·羅利博...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組河北滄州發現兩例世界首報異常染色體核型
...月13日新華社4河北省滄州市婦幼保健院日前發現兩例異常染色體核型,均屬世界首報。近日,河北省河間市一名10月齡女嬰因發育不良、智力低下,來滄州市婦幼保健院就醫。醫生在對其進行細胞遺傳學檢查,發現該患兒體內存...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組膽囊結石病致病基因的定位研究
...軟件GENEHUNTER和參數分析軟件BATCHLINK進行連鎖分析,尋找染色體上與膽囊結石病發病有關的位點。按患者發病年齡、體重指數、膽固醇和甘油三酯水平等指標,對家系進行分組分析。結果染色體上D3S1266、D4S406、D9S1682和D11S902位點...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第七章 基因定位--第一節 基因定位的方法
...大約有100000個,每個單倍體DNA含有3.2×109bp,分佈在24條常染色體和X,Y性染色體上。此外,還含有大量的非編碼的重複DNA序列。基因定位(genelocation)是用一定的方法將基因確定到染色體的實際位置。這是現代遺傳學的重要研究...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎南開大學973項目解析端粒特殊序列
...佛羅里達大學等處的研究人員圍繞一種特殊的端粒序列:染色體末端TTAGGG重複序列(也稱爲中間端粒序列)展開了研究,發現豬的6號染色體着絲粒區存在植物的TTTAGGG端粒重複序列,從而指出豬染色體的ITS區含有植物和動物的保...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組中國科學家完成穀子基因組測序,成果於《自然-生物技術》雜誌發表
...顯的共線性。在本研究中,研究人員發現穀子的2號和9號染色體分別由水稻的7號和9號、3號和10號染色體融合而成,同時,他們發現這兩次融合事件也發生在高粱的染色體中,由此,研究人員推測這兩次染色體融合事件應該發生...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞