撲爾僞麻片
...鹼溶解,濾過,濾液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄ⅤⅢ)。 檢查:含量均勻度取本品1片,置100ml量瓶中,照含量測定項下的方法,分別測定鹽酸僞麻黃鹼和馬來酸氯苯那敏的含量,應符合規定(中國藥典19...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分洛伐他汀
...稀釋製成每10ml中約含50mg的溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅣC),比旋度爲+320°-+342°。 鑑別:(1)取本品適量,加甲醇使溶解並製成每1ml含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在23...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分利巴韋林氯化鈉注射液
...對照品峯一致。 檢查:pH值應爲4.0~6.0(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩衝液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧH第一法),含重金屬不...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分特非那丁膠囊
...那丁0.5mg的溶液,濾過,濾液照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄Ⅳ)測定,在260nm的波長處有最大吸收。 檢查:溶出度照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件及系統適用性試驗用十八烷基...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分醋氨己酸鋅膠囊
...水10ml溶解,濾過,溶液顯鋅鹽的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩC第一法),以水500ml爲溶劑,轉藍轉速爲每分鐘100轉.依法操作,經30分鐘時,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸頭孢他美酯
...稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥE),比旋度爲+76°至+84°。吸收係數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成1ml中約含20μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分雙半胱氨酸
...溶液的澄清度與顏色項下溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH),pH值應爲8.5~11.0。無菌取本品,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪH),應符合規定。細菌內毒素取本品,以細菌內毒素檢查用水5ml溶解後,再稀...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分天門冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
...含量測定項下的溶液,照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄25頁)測定,供試品與對照品主組分的保留時間應一致。(2)取適量,加0.4%氫氧化鈉溶液製成每1ml中含洛美沙星6μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分非諾洛芬鈣膠囊
...L)製成每1ml中約7μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在288nm的波長處有最大吸收,在256nm的波長處有最小吸收。(4)取本品與鹽酸洛美沙星對照品,分別加水製成每1ml中約含0.1mg的溶液,照含量測定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸氟西汀膠囊
...10μg的溶液,濾過;取濾液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅥA)測定,在226nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。(3)取本品的內容物適...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分