海南黎漢族高血壓人羣ACE基因多態性與危險因素研究
【摘要】 目的研究海南黎漢族高血壓人羣ACE基因多態性及危險因素的關係。方法採用聚合酶鏈反應(PCR)方法,對海南黎族111例高血壓患者、146例黎族正常人和海南漢族106例高血壓患者、97例漢族正常人的ACE基因插入/缺失(...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第7期X-連鎖無丙種球蛋白血癥的研究進展
...不發病的報道。60%的PID突變基因的DNA序列已被克隆,突變位點(包括突變基因定位的染色體節段和基因位點)和突變形式(單個核苷酸缺失、替代、插入、移碼突變、無義或錯義突變等)也已確定[5]。在WHOPID專家委員會的指...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第10期短暫性腦缺血發作與晚期糖基化終末產物受體基因Gly82Ser多態的關聯
...度多態性(PCR—RFLP)方法檢測RAGE基因Gly82Ser外顯子3內82位點基因型,比較各組基因型頻率和等位基因頻率。結果共檢測到3種基因型GG、GS及ss,糖尿病&TIA、單純TIA及健康對照3組患者RAGE基因雜合子基因型(GS)頻率分別爲62.9%...
行業資訊;臨牀快報;神經科變性高效液相色譜法篩選XRCC4基因突變
...。結果對DHPLC圖形異常的PCR擴增片斷進行DNA測序鑑定突變位點及性質,檢測出28例XRCC4基因8號外顯子第377位C變成T,導致126號密碼子的ser→phe,導致氨基酸殘基的替代變化(絲氨酸→苯丙氨酸)。結論用PCRDHPLC篩查結合測序分析檢...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文中國苗族人羣血管緊張素原基因變異與心肌梗死的關係
...)。在AGT基因外顯子2核苷酸704處T轉變C,並不改變限制性位點,但產生一個適合被Tth111I(CNNNGTC)酶切的“半位點”,與之相應的另一個“半位點”的引入是通過存在兩個非配對鹼基的PCR引物來完成,這兩個非配對鹼基並不干擾PCR...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第1期拿什麼保護你,我的基因隱私?
...想法:“對勝訴沒有報太大希望。” 備受關注的中國基因歧視第一案日前一審判決,三位考生的請求均被駁回。 6月12日,其中兩位考生通過廣東佛山市禪城區法院向佛山中院提交了上訴狀。 ———案件回放——— ...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組VEGF936C/T基因多態性與進展性卒中相關性的研究
...中的發病機制。然而,發生在VEGF基因3’端非轉錄區936位點的常見突變,即C-T易位,其中,VEGF936T據報道與VEGF的低血漿水平顯著相關[1]。國內外有研究證實,VEGF936T與乳腺癌[2]、糖尿病腎病等的發生密切相關。基於上述...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第10期組織結構延緩癌症發生
...長通常跟隨着一個漫長的發展時期。隨着時間推移,基因突變經常累積於細胞內,首先引起癌前期的條件,最後導致腫瘤生長。用數學模型,Gouml;ttingen、賓夕法尼亞大學和舊金山加利福尼亞大學馬普動力學與自組織研究所的科...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關外源物代謝有關基因的多態性問題:昨天、今天和明天
...。研究表明GSTP1在不同種族羣體中呈多態性,羣體間兩個位點的基因頻率有顯著差異。Harris等對這兩個基因位點在土著澳大利亞人、歐裔澳大利亞人、印度人以及華人中的分佈研究表明:這兩個位點頻率在土著澳大利亞人和華人...
合作平臺;醫學論文;預防醫學與公共衛生學論文;勞動與環境衛生學6-3-13P16基因
...增殖及分裂,在人類50%腫瘤細胞株純發現有純合子缺失,突變,認爲P16是比P53更重要的一種新型抗癌基因。有人把它比作細胞週期中的剎車裝置,一旦失靈則會導致細胞惡性增殖,導致惡性腫瘤發生。P16基因已經在肺癌、乳腺癌...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學