鹽酸格拉司瓊片
...2)取含量均勻度檢查項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在302nm的波長處有最大吸收.(3)取細粉適量,加水振搖;濾過;濾液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。 檢查:含...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分硫酸慶大黴素口服液
...品溶液;取本品,作爲供試品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁)試驗,吸取上述兩種溶液各4μl,分別點於同一硅膠G薄層板(臨用前於105℃活化2小時)上,另取氯仿-甲醇-氨水(1∶1∶1)混合振搖,放置,分...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分羅紅黴素膠囊
...紅黴素10mg溶液,作爲標準品溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以氯仿一甲醇一濃氨溶液(60∶4∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以5%硫酸乙醇顯...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分萘磺酸左丙氧芬
...中極微溶解。熔點本品經105℃乾燥3小時後,熔點(中國藥典1990年版二部附錄10頁)爲158~166℃,熔矩不得過4℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解並定 鑑別:(1)取本品,加乙醇製成每1ml中約含50μg的溶液,照分光光...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分蘄蛇醇注射液
...2)取本品3.0ml,以生理鹽水作空白,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在280±2nm的波長處有最大吸收,其吸收度爲0.100-0.150。 檢查:pH值應爲6.0~8.0(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。異常毒性取本品,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分注射用氨苄青黴素鈉/舒巴坦鈉
...的主峯保留時間應一致。(2)顯鈉鹽的火焰反應(中國藥典1990年版二部附錄41頁)。 檢查:鹼度取,加水製成每1ml中含注射用氨苄青黴素鈉舒巴坦鈉15mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄44頁),PH值應爲8.0~10.0...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分硫酸沙丁胺醇緩釋片
...溶液作爲供試品溶液與對照品溶液;照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗。吸取上述二種溶液各2μl。分別點於同一硅膠G薄層板上。以氯傷-甲醇-氨水(6∶0∶4∶1)爲展開劑,展開後。取出,晾乾,嘖以5%硫酸乙醇...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分素
...月1日,保護期內,其它單位不得仿製。液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄VIE),比旋度爲-87o~-97o。 鑑別:(1)取本品與克拉黴素對照品,分別加氯仿製成每1ml中含約2.5mg的溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分重酒石酸長春瑞濱
...期6年,保護期內,其它單位不得仿製。依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥE),比旋度爲+16.0°至+22.0°。 鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時間應與對照品主峯的保留時間一致。(2)取本...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分複方電解質葡萄糖注射液-M3B
...2)顯鈉鹽鉀鹽、乳酸鹽與氯化物的各種鑑別反應(中國藥典1935年版二部附錄31、30、32頁)。 檢查:PH值應爲1.3~7.5(中國藥典1935年版二部附錄33頁)。重金屬取對50ml,在大海上蒸發至幹,再緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分