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奧沙拉秦鈉
...，減失重量不得過1.0%（中國藥典1995年版二部附錄ⅧL）。二氯乙烷照有機溶劑殘留量測定法（中國藥典95年版二部附錄Ⅷ第二法）測定。氣相色譜條件用直徑爲0.25mm苯二乙烯—乙基苯型高分子多孔小球作爲固定相，柱溫180℃，氣...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
頂空氣相色譜法
...梨子揮發物的分析。德勞埃特（Drawert）等人做過用戊烷-二氯甲烷（2:1）爲溶劑的液-液萃取法與頂空氣相色譜法對蘋果香味的分析比較，兩種方法得到不同的結果。他們認爲頂空氣相色譜分析對於產生氣味物質組分的定性分析是...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜入門 -
高效液相色譜法測定頑痹通膠囊中士的寧的含量
...。以ZORBAXRX-SIL(150mm×4.6mm5μm)爲色譜柱；流動相：正已烷-二氯甲烷-甲醇-濃氨水(270∶270∶20∶1.7)；檢測波長：254nm；流速：1.0ml.min-1。結果：士的寧的加樣回收率爲97.82%，RSD爲1.85%（n=5）。結論：該方法準確、靈敏度高，重現性好...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
血漿中環維黃楊星D的測定方法學研
...超純水，甲醇和叔丁基甲醚爲色譜純(美國Te．dia公司)，二氯甲烷等其他試劑均爲分析純。 2．2儀器 Lc—MS聯用系統：Agilentll00series：含四元高壓泵、在線真空脫氣機、自動進樣器、柱溫箱，Finn’i．ganLCQAdvantageMAX質譜儀配...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
麻葉蕁麻葉極性化學成分研究
...）。另一部分乙酸乙酯萃取物用硅膠柱色譜法進行分離，二氯甲烷-甲醇梯度洗脫。Fr［28-33］用石油醚萃取，揮幹拌樣後經硅膠色譜分離，石油醚：丙酮（4：1）洗脫得到油狀固體，經進一步純化後得到白色顆粒，即化合物3（28mg...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2008年第9卷第12期 -
二噁英及其類似物Ⅲ食品測定方法
...溶劑選擇取決於樣品類型和淨化方法。如脂肪和油可採用二氯甲烷+已烷（1+1）直接提取；其它食品可使用不同比例的提取溶劑，採用包括索氏提取在內的各種提取方法。 許多實驗室對比試驗已經表明魚、豬脂肪、牛奶、母...
合作平臺；醫學論文；預防醫學與公共衛生學論文；勞動與環境衛生學 -
二噁英及其類似物III食品測定方法
...溶劑選擇取決於樣品類型和淨化方法。如脂肪和油可採用二氯甲烷+已烷（1+1）直接提取；其它食品可使用不同比例的提取溶劑，採用包括索氏提取在內的各種提取方法。 許多實驗室對比試驗已經表明魚、豬脂肪、牛奶、母...
合作平臺；醫學論文；預防醫學與公共衛生學論文；營養與食品衛生學 -
比格犬血漿中託烷司瓊的HPLC法測定
...鹽酸三環哌酯作內標,用乙酸乙酯提取,經稀鹽酸反洗,再用二氯甲烷提取。色譜條件:C8柱;流動相:甲醇-水(55∶45),加0.3%三乙胺,用冰醋酸調pH7.2;檢測波長283nm。線性範圍5.45～700ng/mL, 最低檢測濃度爲3.0ng/mL ,回收率爲79.9%～85.8%,日內R...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
枸杞的高效液相色譜指紋圖譜
...器(DAD),HPChemstation色譜工作站。主要試劑有:乙腈(色譜純);二氯甲烷(色譜純);甲醇、四氫呋喃、石油醚和碳酸鎂(均爲分析純);枸杞樣本1(LChinenseMill,我國主要的野生種,日本藥典將其規定爲正品枸杞)與枸杞樣本2(LyciumbarbarumL,我國主要...
藥品天地；專業藥學；中藥大全；中藥指紋圖譜 -
人血漿中奧美拉唑高效液相色譜測定法及其藥代動力學研究
...慮調整血漿pH。在提取溶劑的選擇過程中，對比了乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正己烷及環己烷，結果表明正己烷及環己烷的提取效果不佳，乙醚、二氯甲烷及乙酸乙酯3種溶劑對奧美拉唑均有比較高的提取回收率，但血漿的二氯...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文