桂附地黃丸
...溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上使成條狀,以環己烷-醋酸乙酯(3:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。 供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部山茱萸
...品溶液4μl與8μl,分別交叉點於同一硅膠G薄層板上,以環己烷-氯仿-醋酸乙酯(20:5:8)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸的乙醇溶液,在110℃烘5~7分鐘,至呈現紫紅色斑點,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部上海交通大學研究出牛蒡子提取物製備方法
...蒡子藥材,粉碎成粗粉,加6~8倍量的石油醚、正己烷或環己烷浸泡過夜,迴流提取3~6h脫脂,過濾;濾渣加30%~95%乙醇5~10倍量,浸泡過夜,在60~90℃中提取2~3次,每次1~3h,過濾,合併濾液至60℃下相對密度爲1.00~1.15,噴...
藥品天地;專業藥學;藥學研究上海交通大學研究出牛蒡子提取物製備方法
...蒡子藥材,粉碎成粗粉,加6~8倍量的石油醚、正己烷或環己烷浸泡過夜,迴流提取3~6h脫脂,過濾;濾渣加30%~95%乙醇5~10倍量,浸泡過夜,在60~90℃中提取2~3次,每次1~3h,過濾,合併濾液至60℃下相對密度爲1.00~1.15,噴...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑高效液相色譜法分離/蒸發光散射和紫外檢測法測定天麻中天麻甙含量
...akSI-5(4mmi.d.´4cm,5mm)硅膠柱,Parker公司產品.流動相:正己烷/甲醇/乙酸乙酯(體積比6:3:2),流速0.8mL/min;進樣量20mL;ELSD參數:漂移管溫度65℃,氮氣流速1.55L/min;DAD檢測波長270nm。1.3樣品處理天麻乾燥塊莖粉碎後,準確稱取100g....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例歸脾丸
...,加硅藻土5~8g,研勻,烘乾;或取水蜜丸6g,研碎,加正己烷20ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液濃縮至約1ml,作爲供試品溶液。 另取當歸對照藥材1g,加正己烷20ml,同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部維生素A含量測定方法
...溫:25℃。黃雙路等用鹽酸溶解維生素A膠丸的膠殼後,以環己烷萃取內容物,採用紫外分光光度法測定含量,最大吸收峯波長在326~329nm之間。李枝端等用三點校正法測定維生素A的含量。維生素A醋酸酯測定波長:λ1=316nm,λ2=328n...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例黃芪甘草中有機氯農藥殘留量的氣相色譜檢測
...二氯甲烷、氯化鈉、無水硫酸鈉及濃硫酸均爲分析純;正己烷(分析純重蒸);雙蒸水。3 實驗步驟3.1 提取與淨化 精密稱取已粉碎過的樣品粉末2g,於100mL具塞三角瓶中,加入丙酮40mL、水20mL,超聲波提取60min,再加入氯化鈉約6...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文祈富樂片
...中保溫15分鐘並不斷振搖,取出,冷至室溫,精密加入正己烷10ml,機械振搖20分鐘,離心(轉速3000rpm)10分鐘,精密量取上清液5ml,ml置25ml量瓶中,用正己烷稀釋至刻度,搖勻。10ml,機械振搖20分鐘,離心(轉速3000rpm)10分鐘,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分十二味翼首散
...吸取上述溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以環己烷-氯仿-甲醇(1:7:3)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以改良碘化鉍鉀試液。 供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的棕褐色斑點。處方翼首草...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部