應用GFP標記基因研究RNAi載體的抑制效果
...光激發產生熒光是一個特異性的獨立過程,在異源細胞內融合表達後可自發環化成熟,自發產生熒光且對異源細胞內的生理過程無干擾,可應用於活體細胞的適時檢測。GFP是一種穩定蛋白,即使在較高濃度的強毒性藥劑(如HCI胍...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2007年第30卷第4期競爭性PCR內參照菌的構建及應用
...。方法 通過整合載體pSX1-2和pUC19-attP-tetr將競爭模板插入大腸桿菌JM83染色體中,構建內參照菌JM83/16SN。以JM83/16SN作爲內參照,建立PA競爭性PCR定量和半定量檢測方法。結果 細菌質粒限制性酶切分析、藥敏試驗及染色體DNA指紋圖...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學簡化的兩步法細菌內同源重組高效製備p53基因重組腺病毒表達載體
...料與方法1.1實驗材料pAdEasy-1、pshuttle-cmv質粒,BJ5183、DH5α大腸桿菌,PmeI酶購自Qbiogene公司;攜帶p53基因的質粒由馬延高教授惠贈;PacI酶購自NewEngland公司;PCRPremix、DL2000Marker購自TaKaPa公司;λDNA·HindⅢMarker購自Promega公司;其他分...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第2期弓形蟲GRA6可溶性蛋白在大腸埃希菌中的表達及純化
...ernblotting檢測其純化的重組抗原的免疫反應性。結果GRA6以融合蛋白(GST-GRA6)的形式在大腸埃希菌中得到了高效表達。對表達產物可溶性分析表明,表達蛋白在上清液中和包涵體中均有表達。在上清液中表達的可溶性蛋白經純化後...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病骨發生相關因子基因轉導在骨組織工程中的研究進展
...驗和脊柱重建實驗模型中證明其具有誘導成骨和促進脊柱融合的作用,AkihitoMinamide〔18〕將LMPlcDNA和B牛乳糖(Bgalactosidase,AdBgal)cDNA重組入腺病毒後轉染A549細胞,與BMP2、4、6、7進行混合體外培養,2d後通過免疫組化方法...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第13期第四節 抗原的分類
...,它們可能與急性腎小球腎炎和風溼病的發病有關。又如大腸桿菌O14型脂多糖與人結腸粘膜有共同抗原,可能與潰瘍性結腸炎的發病有關。 某些疾病的診斷也可藉助於對異嗜性抗原的檢測。例如引起原發性非典型肺炎的病原...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學天津工業生物所等構建了阿洛酮糖差向異構酶人工油體固定化轉化稀少糖技術
...yticum的D-阿洛酮糖3-差向異構酶(CCDPEase)與芝麻油體蛋白融合,並在E.coli中進行不溶性蛋白異源表達,進一步將該包涵體蛋白和甘油三酯、磷脂混合構建了人工油體(ArtificialOilBodies,AOBs)。在AOBs中Oleosin油脂蛋白親脂性部分鑲嵌...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞HCV5NCR片段調控熒光素酶表達質粒的構建及其在HepG2細胞中的表達
...肝癌細胞接種於24孔板(Costar),0.5×105/孔,(70~80)%細胞融合後,採用脂質體Lipofectin(1mg/ml,LifeTechnologies公司產品)試劑盒進行轉染並按說明書操作。每次實驗均做雙孔。 (3)熒光素酶活性檢測:採用熒光素酶測定試劑盒(Lucif...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學高山被孢黴Δ6脂肪酸脫氫酶基因轉化大豆的研究
...目的從高山被孢黴中克隆的Δ6脂肪酸脫氫酶基因與植物表達載體pBA121連接,構建重組質粒pBMACL6,採用農桿菌介導的大豆子葉節轉化系統成功地將該基因導入到栽培大豆吉林47品種中,獲得一批轉基因植株。方法利用子葉節外植體誘...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第2期雞貧血病毒VP2基因的克隆、序列分析及表達
...erVDS分析融合蛋白VP2的含量爲10.5%。圖2 CAV-SJ1株VP2基因的大腸桿菌表達產物的SDS-PAGE的電泳分析 Fig.2 ExpressingproteinofVP2geneofCAV-SJ1 strainwasanalysedbyelectrphoresisonSDS-PAGE Note:M.Proteinmarker;1.Comparasiontonegative term;2-5.Germincludin...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學