肉桂
...加乙醇製成每1ml含1μl的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液2~5μl,對照品溶液2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(85:15)爲展開劑,展開,取出,晾乾,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部千金子
...醇溶解,製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述供試品溶液5μl及對照品溶液1μl,分別點於同一以羧甲基纖維鈉爲粘合劑的硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:4:1)爲展開...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部芩菊清解膠囊質量標準研究
...摘要】目的建立芩菊清解膠囊的質量控制標準。方法採用薄層色譜法鑑別製劑中黃芩、野菊花;採用高效液相色譜法測定製劑中黃芩苷的含量。結果黃芩、野菊花薄層圖譜斑點清晰,空白無干擾;黃芩苷在0.0663~0.5304μg範圍內呈...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例注射用頭孢唑林鈉中高分子雜質的檢查法
...子雜質進行分離分析。方法採用以SephadexG-10爲填料的凝膠色譜系統,以自身對照外標法對頭孢唑林鈉中高分子雜質進行定量測定。結果締合物在SephadexG-10凝膠色譜系統中的色譜行爲和高分子雜質一樣,都在Kav=0處表現爲單一的色...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文克拉黴素
...解,製成每1ml分別含2.5mg的供試品溶液和標準品溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗。吸取上述兩種溶液各4μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨水(92:7:1)爲展開劑(先將點樣後的薄層板置於...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分薄荷
...加石油醚製成每1ml含2mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述供試品溶液10~20μl,對照品溶液10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯(19:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%香...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部高效液相色譜法蒸發光散射檢測器測定黃芪和製劑中黃芪甲苷的含量
...及其製劑中黃芪甲苷的含量。黃芪甲苷的含量測定可採用薄層掃描法[1],但操作繁瑣,重現性差。本文實驗結果表明該方法靈敏度、穩定性和重現性均能滿足要求,是一種檢測黃芪以及含有黃芪的製劑中黃芪甲苷成分的有效...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文伊血安顆粒質量標準研究
...採用HPLC法對滇桂艾納香中原兒茶酸進行含量測定。結果薄層鑑別方法靈敏可靠,專屬性強,被鑑定藥材的特徵斑點清晰穩定。含量測定方法準確可靠,原兒茶酸在0.05004~1.251g範圍內呈良好線性關係,相關係數r=0.99938,平均加樣...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第3期胡黃連
...仿製成每1ml各含1mg的混合溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以正己烷-乙醚-冰醋酸(5:5:0.1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(254...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部柴胡
...製成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-乙醇-水(8:2:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%對二甲氨基苯甲...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部