良性前列腺增生臨牀路徑(2011年縣醫院版)
...nglínchuánglùjìng(2011niánxiànyīyuànbǎn)基本信息:《良性前列腺增生臨牀路徑(2011年縣醫院版)》由衛生部於2011年7月12日《衛生部辦公廳關於印發外科10個病種縣醫院版臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2011〕100號)印發。發...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑Axenfeld-Rieger綜合症
...D號:H40.8流行病學:這是一組發育異常性疾病,大多數在嬰幼兒和兒童期發現,可呈家族性,爲常染色體顯性遺傳,雙眼發病,無性別差異。約50%的患者發生青光眼,較多見於兒童或青少年期。如僅有角膜和房角的病變,稱Axenfe...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼Fahr病
...蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆,偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成,故這種表現實際是一種綜合徵,稱之爲兩側對稱性大腦基底核鈣化綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性腎炎
...變。此胎兒型腎小球主要見於10歲前患兒,尤其是5歲前的嬰幼兒。成人Alport綜合徵患者少見。2.電鏡腎小球基底膜(GBM)的超微結構改變對本病有診斷意義,而且早於光學顯微鏡改變。其主要病變有3種:GBM增厚、變薄及兩者相間。...
疾病;腎臟內科基底核鈣化
...蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆,偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成,故這種表現實際是一種綜合徵,稱之爲兩側對稱性大腦基底核鈣化綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病阿克森費爾德-裏格爾綜合症
...D號:H40.8流行病學:這是一組發育異常性疾病,大多數在嬰幼兒和兒童期發現,可呈家族性,爲常染色體顯性遺傳,雙眼發病,無性別差異。約50%的患者發生青光眼,較多見於兒童或青少年期。如僅有角膜和房角的病變,稱Axenfe...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼基底節鈣化症
...蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆,偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成,故這種表現實際是一種綜合徵,稱之爲兩側對稱性大腦基底核鈣化綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病基底神經節鈣化
...蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆,偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成,故這種表現實際是一種綜合徵,稱之爲兩側對稱性大腦基底核鈣化綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病特發性基底節鈣化
...蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆,偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成,故這種表現實際是一種綜合徵,稱之爲兩側對稱性大腦基底核鈣化綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病過敏性哮喘
...發性(idiopathic),佔過敏症的30%,多發年齡多大於40歲或嬰幼兒(infants),很少伴發其他特應性過敏症,無家族史,誘因不清,可變成慢性,甚至引起死亡;其他型,佔哮喘症的10%,發病年齡不定,很少伴發其他特應性過敏症...
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