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鹽酸左旋咪唑糖漿
...謝，減少能量產生。當蟲體與之接觸時，能使神經肌肉去極化，肌肉產生續收縮而致麻痹；有利於蟲體的排出。其活性約爲四咪唑（消旋體）的1～2倍，但毒副作用則較低。另外，藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪...
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鹽酸左旋咪唑栓
...謝，減少能量產生。當蟲體與之接觸時，能使神經肌肉去極化，肌肉發生持續收縮而致麻痹；藥物的擬膽鹼作用有利於蟲體的排出。其活性約爲四咪唑（消旋體）的1～2倍，但毒副作用則較低。另外，藥物對蟲體的微管結構可能...
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哌庫溴銨
...明注射劑：4mg/支（另附2ml溶劑）。功用作用本品爲非去極化肌松藥，作用於橫紋運動神經末梢。臨牀適用於橫紋肌鬆弛，氣管插管和人工呼吸時的一般麻醉等，其肌松作用的強弱與持續時間長短在於適宜的劑量。用法用量靜注...
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維庫溴銨
...mide說 明注射劑：14mg/支。功用作用本品是一中效非去極化神經肌肉阻斷藥，其作用與泮庫溴銨、筒箭毒鹼相似，但肌松持續時間較短，通常不誘發組胺釋放，對心血管系統幾乎無影響。臨牀適用於插管時的肌松劑等。用法用...
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泮庫溴銨
...說 明注射液：每支4mg（2ml）。功用作用爲較長效非去極化型肌松藥。化學結構上屬雄甾烷衍生物，但無雄激素樣作用。其肌松作用類似筒箭毒鹼，但強度要強5倍。靜注後起效快，1分鐘出現肌松，2～3分鐘達高峯，持續約20～...
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米庫氯銨
...Mivacurin英文名稱 MivacuriumChloride說 明功用作用爲非去極化型肌松藥，其化學結構屬苄異喹啉類化合物。靜注後肌鬆起效快（2分鐘），持續時間短（15分鐘），隨劑量增加而起效迅速，但作用持續時間延長不多。常用量時對心...
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氣體介質開拓藥物研發新思路
...徑，體內產生的H2S可作用於胰導β細胞，導致β細胞膜去極化，這使胰島素可作用於KATP通道的外側部，從而抑制了K-ATP通道開放並增加了胰島素的分泌。 來自日本Shigo醫科大學的OkamuraTomio教授報告了一氧化氮（NO）在穿過血腦...
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線粒體膜勢能檢測細胞凋亡
...白，他們將與部分染料結合，降低染料的濃度，引起假去極化。 作者：
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；細胞學技術 -
胰高血糖素釋放的分子調控機制
...於AMPA和kainate型的促離子型穀氨酸受體，並使得細胞膜去極化，鈣離子通道被打開，最終使得細胞質中的自由鈣離子濃度增加，從而促進胰高血糖素的釋放。在小鼠的活體實驗中，阻礙促離子型穀氨酸受體將會降低胰高血糖素的...
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JNK2在線粒體通透性轉換誘導肝損傷中的作用
...光子顯微鏡顯示，再灌注後WT肝細胞中有82%存在線粒體去極化，而該比例在JNK2KO肝細胞中則降至43%。Theruvath等總結認爲，JNK2促成I/R後的肝細胞損傷和死亡，這與通過MPT導致線粒體功能障礙增多有關。作者：
行業資訊；臨牀快報；肝膽病