高效液相色譜法測定鹽酸喹那普利片含量
...;甲醇:水:磷酸:二乙胺(160:40:0.13:0.16)爲流動相;流速1.1ml/min;柱溫40℃;紫外檢測波長爲215nm。2.4系統適用性試驗:取對照品溶液20μl注入色譜儀,在上述色譜條件下分離,由色譜圖得鹽酸喹那普利保留時間約爲11min;...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定馬齒莧提取物中α亞麻酸和亞油酸的含量
...酸水溶液(60︰22︰18);柱溫:26℃;檢測波長:210nm;流速:1.1ml/min;進樣量:25μl。結果:α亞麻酸的迴歸方程爲A=2.9158×107C+12250.9,r=0.9999,線性範圍爲0.0162~0.1944mg/ml,平均加樣回收率爲100.5%。亞油酸迴歸方程爲A=1.3664×107C...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例不同分期支氣管哮喘肺功能、嗜酸粒細胞的不同表達
...FEV1/FVC比值≥70%爲肺功能正常,50%及25%用力肺活量時呼氣流速(V50、V25)實測值/預測值<70%爲小氣道功能異常。結果急性發作期哮喘患者外周血EOS明顯高於緩解期組(P<0.01),急性發作期患者肺功能FEV1明顯低於緩解期,差異有顯著...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第9期反相高效液相色譜法測定抗骨松沖劑中淫羊藿苷的含量
...保護柱,柱溫26℃;流動相:甲醇一水一冰醋酸(60:40:0.5),流速1.0ml/min,靈敏度0.05Au/mv,檢測波長268nm。按上述色譜條件注入抗骨松沖劑樣品(簡稱複方樣品)溶液及複方空白樣品(按抗骨松沖劑的處方與生產工藝,去淫羊藿製得的樣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文水源水中丙酰胺的測定
...柱溫170℃,檢測器溫度210℃,氣化室溫度225℃。6.2.1.2載氣及流速:氮氣(99.99%),100mL/min。6.2.2取5?L濃縮萃取液注入色譜儀,記錄色譜峯的峯高或峯面積,從校準曲線上查出2,3-DBPA的濃度。6.3校準曲線的繪製:分別吸取2,3-DBPA標準溶液(3.2)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RP-HPLC法測定訶子中3種可水解丹寧的含量
...流動相爲甲醇-2%冰醋酸水溶液(27∶73),檢測波長爲280nm,流速爲1mL.min-1。結果:3種可水解丹寧訶子酸(chebulinicacid,Ⅰ),訶黎勒酸(chebulagicacid,Ⅱ)和1,3,6-三-O-沒食子酰基葡萄糖(1,3,6-tri-O-galloyl-β-D-glucose,Ⅲ)的線性範圍分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜法檢測滅鼠藥氟乙酰胺的應用研究
... 色譜柱:0.25×2000mm空心毛細管柱,內塗ov-210。 氣體流速:載氣(高純氮)1ml/min;氫氣30ml/min;空氣300ml/min。 溫度:柱溫75℃,檢測器、氣化室溫度150℃。 3 測定步驟 3.1 氟乙酰胺定性測定步驟 稱取已磨成粉末的樣品...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文銀杏葉注射劑指紋圖譜的研究
...0~40min),80%~75%B(40~60min),75%~85%B(60~80min);流速:1ml/min,進樣量:20μL;檢測波長:UV360nm。2 指紋圖譜及各項技術參數2.1 指紋圖譜:銀杏葉藥材、注射劑中間體和注射劑指紋圖譜(略)。原藥材成分比中間體和...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜HPLC法測定紅景天茶中紅景天苷的含量
...(3.9mm×150mm,5μm);流動相爲甲醇一乙腈一水(3:1:96),流速爲1.0mL·min~;檢測波長爲225nm,柱溫:25~C;理論塔板數按紅景天苷峯計算應不低於4000。2.2對照品溶液的製備取紅景天苷對照品適量,加甲醇製成0.06mg·mL的溶液,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定複方西咪替丁膠囊中西咪替丁的含量
... 色譜柱4.6×250mm,流動相爲甲醇-0.1mol.L-1醋酸鈉(10∶1),流速1.0ml.min-1,柱溫30℃,檢測波長320nm,檢測靈敏度0.04AUFS。2.2 標準溶液和供試品溶液的製備 ①標準溶液的製備 精密稱取西咪替丁對照品50mg,用0.1mol.L-1鹽酸溶液10ml...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文