銀杏酸及銀杏酚的提取分離工藝探討
...件爲吸附劑硅膠GF254(110℃活化1h).展開劑爲石油醚-乙酸乙酯(85:15),顯色用紫外光照射(波長254nm),斑點呈棕色。然後用柱層析分離。分離條件:吸附劑爲硅膠240g(100一200目,活性三級),洗脫液爲石油醚-乙酸乙酯(85:15),組分共...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術毛冬青的化學成分及藥理作用研究進展
...丁香脂素-4,4‘-二-O-β-D-葡萄糖苷、毛冬青三萜A、對羥基苯乙醇,首次從毛冬青中分離到對二苯酚、傘形花內酯、β-谷甾醇、豆甾醇、胡蘿蔔苷。他們又從毛冬青中分離得到酚性成分5-O-咖啡酰基-奎寧酸、原兒茶醛、1-羥...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第9期基質固相分散技術在農藥殘留分析中的應用
...pH及顆粒組成各不相同,以弗羅裏硅土吸附,石油醚-乙酸乙酯洗脫。結果發現,有機質含量較高的土壤,由於其提取出的雜質較多,淨化效果變差,回收率較低。3.4洗脫液的種類及洗脫順序洗脫液的種類及其添加順序是MSPD成功...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文固相微萃取氣質聯用技術對菸絲和T.P.M.揮發性和半揮發性成分的研究
...酮、酚和酸類佔了幾乎一半。其中某些成分,如3-甲基-2-羥基-2—環戊烯-1-酮、3,4-二甲基-2-羥基-環戊二烯-1-酮、3-乙基-2-羥基-2-環戊烯-1-酮是捲菸燃燒過程中反應生成的致香成分[3],它們勢必會影響捲菸風格的形成。2.2.2對實驗...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文百安洗液中芍藥苷的薄層鑑別方法的改進
...試劑廠),三氯甲烷(AR500ml,廣州化學試劑廠),乙酸乙酯(AR500ml,廣州化學試劑廠),甲酸(AR500ml,廣州化學試劑廠);中性氧化鋁(AR500g,上海五四化學試劑有限公司);硅膠G預製板(青島海洋化工有限公司)。 2方...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第5期複方葡萄糖酸鈣口服溶液
...開劑,展開後,取出,晾乾,在110℃乾燥40分鐘,噴以8-羥基喹啉(取8-羥基喹啉0.5g,加乙醇60ml和水40ml使溶解),晾乾,再噴以氨試液,於110℃加熱30分鐘後,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分對照品與對照藥材
...與對照藥材 對照品 乙氧基白屈菜紅鹼 1,8-二羥基蒽醌 丁香酚 人蔘二醇 人蔘三醇 人蔘皁甙Rb[1] 人蔘皁甙Re 人蔘皁甙Rg[1] 三七皁甙R[1] 士的寧 土木香內酯 大黃素...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部附錄茶樹油的研究概況
...法和氣相色譜法定性鑑別。薄層色譜採用TLC硅膠板,乙酸乙酯:正己烷(20:80)爲展開劑,展開約10cm,茴香醛爲顯色劑。氣相色譜法採用聚乙二醇20000的熔融硅膠色譜柱,柱長爲30~60m,液膜厚度爲1μm,柱內徑爲0.25~0.53mm。載氣...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第2期;綜述與講座胃痛立應軟膠囊製備中二氧化碳超臨界流體萃取後的提取工藝研究
...10ml上述4種提取所得溶液,回收至幹,加少量水,用醋酸乙酯20ml/次,萃取2次,回收醋酸乙酯,加甲醇定容至100ml的容量瓶中,用0.45μm微孔濾液供HPLC測定高良薑素含量。結果見表1。計算提取率。 表1SFECO2萃取後藥材提取方法的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文紫草
...,灰黃色。 照上述含量測定項下的方法測定,本品含羥基萘醌總色素以左旋紫草素計算(C16H16O5),不得少於0.90%。含量測定 取本品適量,於50℃乾燥3小時,粉碎(通過三號篩)精密稱取約0.5g,置100ml量瓶中,加乙醇稀釋...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部