氣相色譜法測定腦通注射液中冰片的含量
...果爲冰片含量(以異龍腦和龍腦合計)爲1.52mg/ml。 2.6線性關係的考察精密稱取冰片對照品適量,加乙醇溶解並製成每毫升含15mg的溶液,作爲儲備液。分別精密量取對照品儲備溶液0.2,0.4,0.6,1.0,1.5,2.0ml置於10ml量瓶中,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文基於改進的Powell算法的多模態醫學圖像配準
...插值方法插值算法有最近鄰法(nearestneighboringinterpolation)、線性插值法(linearinterpolation)、PV(PartialVolume)插值、薄板樣條插值(interpolationusingthin-platesplines)、窗口函數插值法等。樣條插值和窗口函數插值法效果,但是計算量大,通常不...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第1期高效液相色譜法測定貫葉連翹提取物中4種成分的含量
...檢測波長580nm。結果金絲桃苷,槲皮素,蘆丁、金絲桃素線性範圍分別爲1.97~20.3μg·ml-1(r=0.9992),2.47~24.7μg·ml-1(r=0.9991),2.25~22.5μg·ml-1(r=0.9991),0.08~0.4μg·ml-1(r=0.9995),方法回收率均不低於98%。結論該方法簡便、準確、重複性好...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜法測珍珠滴丸中冰片含量及穩定性研究
...爲40ml/min,空氣流量爲400ml/min。結果:龍腦在0.25~0.75g/L線性關係良好,r=0.9999,加樣回收率爲99.33%,RSD爲1.4%。結論:氣相色譜法可作爲珍珠滴丸的質量控制方法;製劑中冰片在30℃以下放置基本穩定,應避免高溫環境。 【關...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文雙試劑雙縮脲法對脂濁標本血清總蛋白的測定
...對資料t檢驗,實驗結果以x±s表示;用MicrosoftExcel軟件進行線性相關與迴歸分析作圖。 2結果 2.1結果顯示:正常標本中,單雙試劑兩方法比較均無統計學差異;但在脂血標本中,除手工標準法與雙試劑直接法無統計學差異(P0.5...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第6期毛細管區帶電泳在中藥材及其製劑含量測定中的應用
...液(25℃時pH=9.18);分離電壓25kV;溫度爲25℃。:阿魏酸的線性範圍在5~100μg/mL範圍內。趙新峯等採用毛細管區帶電泳法測定地黃中梓醇的含量,用未塗層石英玻璃毛細管(60cm×75μm,有效長度45cm),檢測波長210nm,重力進樣(10cm×5s)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例梯度洗脫HPLC同時測定鼻腔洗劑Ⅰ號中甲硝唑和氯黴素含量
...藥師。研究方向:臨牀藥理、藥物分析。Tel:(010)663561872.2線性關係與最低檢出濃度精密量取甲硝唑和氯黴素對照品儲備液適量,用流動相A稀釋成兩種對照品混合的系列濃度溶液(n=5),分別取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜峯面...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文應用HPLC/ELSD法測定西洋參中擬人蔘皁苷F11的含量
...1的含量。結果:擬人蔘皁苷F11在2.192~10.96μg範圍內呈良好線性(r=0.9992,n=5),回收率爲(102.6±4.1)%。結論:本方法精密度、重現性良好,適用於人蔘皁苷類成分的分析測定。ApplicationofHPLC/ELSDonQuantitativeDeterminationofPseudoginsenosideF11inRadixPa...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定茄根中綠原酸含量
...溶液,低溫保藏備用。臨用時以0.22μm濾膜濾過。 2.4線性關係考察分別吸取對照品貯備液適量,配製成0.005,0.01,0.02,0.03,0.04mg·ml-1的系列對照品溶液,按“2.1”色譜條件分別進樣20μl,記錄色譜峯面積。以色譜峯面積(Y,mAU)爲縱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文衛生統計學方法——博學MPH公共衛生碩士系列
...分析第四節多個四格表資料的統計分析思考與練習第九章線性迴歸和相關分析第一節線性相關第二節線性迴歸第三節線性迴歸模型思考與練習第十章非參數統計分析第一節配對設計資料差別的符號秩檢驗第二節兩個獨立樣本資料...
醫源資料庫;醫源書店;醫藥衛生教材