關於印發《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》的通告
...所有申請人印章),印章應加蓋在文字處。加蓋的印章應符合國家有關用章規定,並具法律效力。 (四)多個申請人聯合申報的,應提交聯合申報負責人推薦書。 (五)申報資料中同一內容(如產品名稱、申請人名稱、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規農產品安全質量無公害畜禽肉產地環境要求
...水源防護區、風景名勝區、人口密集區等環境敏感地區,符合環境保護、獸醫防疫要求,場區佈局合理,生產區和生活區嚴格分開。4.1.2養殖區周圍500m範圍內、水源上游沒有對產地環境構成威脅的污染源,包括工業:“三廢”農...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品質量管理基本知識果糖二磷酸鈉注射液
...,自“各精密加鉬酸銨硫酸試液2.5ml”起,依法測定,應符合規定(1.8%)。有關物質精密稱取6-磷酸果糖對照品適量,加水製成每1ml中含4mg的溶液,作爲對照品溶液(1)。另精密稱取果糖對照品適量,加水製成每1ml中含0.4mg的溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分肋骨與肋軟骨骨折的螺旋CT與X線平片檢查對比探討
...106處肋骨骨折,2處肋軟骨骨折。普通平片顯示85處,診斷符合率爲78.7%;胸部螺旋CT掃描顯示102處,診斷符合率94.4%;肋骨薄層橫斷傾斜掃描診斷符合率94.4%,MPR及MIP重建診斷符合率分別爲93.4%、92.2%。CT對每處肋骨骨折均做出了精確定位...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2010年第7卷第8期升壓物質檢查法
...鼠血壓的程度,以判定供試品中所含升壓物質的限度是否符合規定。 標準品溶液的配製 照縮宮素生物檢定法標準品溶液的配製法(附錄XII F),按垂體後葉標準品升壓素單位計算,配成每1ml中含1單位的溶液,分裝於...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄鄭州鐵路地區中小學課桌椅配置與學生視力的關係
...和使用者相應身高範圍,標註在課桌椅上,結果以課桌椅符合率、桌椅高差(桌近緣高與椅高之差)符合率表示。(2)眼書距離測量:詢問學生經常的讀寫姿勢,分別以正確讀寫姿勢(脊柱正直,寫字時頭不過分前傾,不聳肩,...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2007年第27卷第4期質量體系認證的程序
...評定質量體系的運行與質量手冊的規定是否一致,證實其符合質量保證標準要求的程度,作出審覈結論,向體系認證機構提交審覈報告。審覈組的正式成員應爲註冊審覈員,其中至少應有一名註冊主任審覈員;必要時可聘請技術...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品質量管理基本知識超聲與鉬靶X線診斷乳腺良惡性腫瘤200例對比分析
...診斷與術後病理結果相對照,比較這兩種檢查方法的診斷符合率。方法手術病理診斷證實爲乳腺惡性腫瘤200例,其中100例經過超聲檢查,另100例經過鉬靶X線檢查,將超聲診斷惡性腫瘤的符合率與鉬靶X線診斷惡性腫瘤的符合率相...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第12期符合全身炎症反應綜合徵的上呼吸道感染患兒IL-6、IL-10的變化
【摘要】目的觀察符合全身炎症反應綜合徵(SIRS)診斷的急性上呼吸道感染患兒血漿IL-6、IL-10及IL-6/IL-10的變化。方法採用酶聯免疫吸附法測定符合SIRS診斷的19例上呼吸道感染患兒入院時及5~7天后IL-6、IL-10的變化並與15例正常對...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第12期關於印發《藥品生產質量管理規範》(1998年修訂)附錄的通知
...━┷━━━━━━━┷━━━━━3.潔淨室(區)的管理需符合下列要求:(1)潔淨室(區)內人員數量應嚴格控制。其工作人員(包括維修、輔助人員)應定期進行衛生和微生物學基礎知識、潔淨作業等方面的培訓及考覈;對進入潔淨室(...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規