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Kugelberg-Welander病
...ann病；脊髓性肌肉萎縮；脊髓性肌萎縮症分類：神經內科神經系統變性性疾病ICD號：G31.8流行病學：SMAⅠ～Ⅲ型稱爲兒童型SMA，其羣體發病率爲1/6000～1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病，其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
Werdnig-Hoffmann病
...ann病；脊髓性肌肉萎縮；脊髓性肌萎縮症分類：神經內科神經系統變性性疾病ICD號：G31.8流行病學：SMAⅠ～Ⅲ型稱爲兒童型SMA，其羣體發病率爲1/6000～1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病，其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
弛肌碘
拼音：chíjīdiǎn英文：gallaminetriethiodide;flaxedil戈拉碘銨說明書：藥品名稱：戈拉碘銨英文名稱：GalIamineTriethiodide別名：弛肌碘；加拉碘銨；三碘季銨酚；碘化佳胺；碘化沒酚銨；氟來西德；加拉碘銨；三乙碘化沒食子銨；皮羅拉...
神經系統藥物；麻醉藥及其輔助藥物；骨骼肌鬆弛藥；西藥中毒 -
脊髓性肌萎縮
...ann病；脊髓性肌肉萎縮；脊髓性肌萎縮症分類：神經內科神經系統變性性疾病ICD號：G31.8流行病學：SMAⅠ～Ⅲ型稱爲兒童型SMA，其羣體發病率爲1/6000～1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病，其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
腎性失鎂
...伴氨基酸尿、糖尿，腎性失鉀與失鈣，由於低鎂血癥而致神經肌肉症狀，患者可表現爲肌肉纖顫、顫抖，手足搐搦，腕手痙攣，抽風，面神經叩擊試驗及束臂加壓試驗陽性，步態不穩，精神異常。還可有噁心、嘔吐、食慾不振、...
疾病；腎臟內科 -
糖原貯積病Ⅴ型
...病,Ⅴ型糖原累積病,McArdle肌病,疾病代碼ICD:E74.0疾病分類神經內科疾病概述糖原貯積病Ⅴ型又稱McArdle肌病，由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要臨牀特徵爲肌肉劇烈收縮後出現疼痛、痙攣和無力。主要臨牀表現(1)運動性...
疾病；神經內科 -
面肌抽搐
...，可因精神緊張、疲勞和自主運動加劇，入睡後停止。無神經系統陽性體徵。診斷不難。實驗室檢查：腦脊液常規、生化及細胞學檢查有助於病因學診斷。其他輔助檢查：可選擇腦電圖、SPECT掃描和PET掃描。顱內佔位性病變可通...
疾病；神經內科 -
昏迷
...注意耳、鼻、眼結膜有無流血或溢液等外傷證據。（2）神經系統檢查應注意有無局竈性神經系統體徵，瞳孔及眼底情況，重壓眶上緣有無防禦反應及表情反應，重刮足底有無肢體逃避反應，注意眼球位置，腱反射是否對稱及病...
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碘化佳胺
...抗。其可釋放組胺，對心肌功能無直接影響。常用劑量的神經節阻斷作用不明顯，但能抑制迷走神經節的衝動傳導，並有阿托品樣作用，可使心率在原來基礎上加快20%～60%。戈拉碘銨的藥代動力學：戈拉碘銨從胃腸道吸收緩慢且...
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氟來西德
...抗。其可釋放組胺，對心肌功能無直接影響。常用劑量的神經節阻斷作用不明顯，但能抑制迷走神經節的衝動傳導，並有阿托品樣作用，可使心率在原來基礎上加快20%～60%。戈拉碘銨的藥代動力學：戈拉碘銨從胃腸道吸收緩慢且...