先天性高膽紅素血癥
...sùxuèzhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...ōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病尖頭並指綜合徵
概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵胎兒酒精綜合徵
...病代碼:ICD:Q86.0疾病分類:神經內科疾病描述:胎兒酒精綜合徵(fetalalcoholicsyndrome,FAS)係指母親在妊娠期間嗜酒,從而造成胎兒在宮內與出生後生長髮育的障礙。胎兒酒精綜合徵的主要臨牀特徵爲:患兒智力低下,特殊面容和多...
疾病;神經內科賴特綜合徵
...làitèzōnghézhēng英文:Wright'ssyndrome疾病別名萊特爾氏綜合徵,萊特爾綜合徵,非淋球菌性尿道炎和結膜炎叄聯徵,尿道-眼-滑膜綜合徵,urethro-ocular-synovialsyndrome疾病代碼ICD:M02.3疾病分類風溼免疫科疾病概述Reiter於1916年首次描述一...
疾病;風溼免疫科鼻旁竇支氣管綜合症
概述:鼻旁竇支氣管綜合徵(sinobronchialessyndrome)是指副鼻竇炎伴支氣管炎。多以鼻炎、副鼻竇炎和(或)支氣管炎起病,表現爲交替性鼻塞、流清或膿性鼻涕、頭痛、局部壓痛等。慢性支氣管炎表現爲反覆發作性咳嗽、咳黏痰...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵懶惰白細胞綜合徵
...ìbāozōnghézhēng英文:lazy-leukocytesyndrome概述:懶惰白細胞綜合徵(lazy-leukocytesyndrome),又稱中性粒細胞“麻痹”(neutrophilparalysis),因中性粒細胞的趨化性運動功能及自由遊移功能不全,導致粒細胞功能異常而致反覆感染,多...
血液科;白細胞疾病;白細胞減少症;疾病Duane眼球后退綜合徵手術
...英文:operationofDuaneretractionsyndrome手術名稱:Duane眼球后退綜合徵手術別名:眼球后退綜合徵手術;Duane綜合徵手術;operationofocularretractionsyndrome;Duane氏綜合徵手術;Duane氏眼球后退綜合徵手術;杜安眼球后退綜合徵手術分類:眼...
眼科手術;眼肌手術;特殊類型斜視矯正術;手術賴利-戴綜合徵
...:làilì-dàizōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病;疾病並指型尖頭綜合徵
概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵