鹽酸呋喃硝胺
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
普伐他汀鈉
...及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝臟等。普伐他...
善得康
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
善胃得
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
拉弟克
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
膽固醇代謝
...合成。成年人除腦組織外各種組織都能合成膽固醇,其中肝臟和腸粘膜是合成的主要場所。體內膽固醇70~80%由肝臟合成,10%由小腸合成。其他組織如腎上腺皮質、脾臟、卵巢、睾丸及胎盤乃至動脈管壁,也可合成膽固醇。膽...
普拉固
...及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝臟等。普伐他...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥西斯塔
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
肝卟啉病
...卟啉病;肝性卟啉症;肝性紫質症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:K76.8流行病學:急性間歇型:發病年齡23~58歲,20~30歲者8例。男7例,女8例,文獻報道青春期以前及60歲以後發病者極少。混合型或變異性...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病胃安太定
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...