防己含量測定方法(粉防己鹼、防己諾林鹼)
...氧化鈉和0.1%羧甲基纖維素鈉的硅膠G薄層板;展開劑:環己烷-氯仿-甲醇(7.5:4:2);顯色:碘蒸氣燻30min,取出,揮盡碘。掃描條件:紫外反射鋸齒掃描;光斑0.4mm×0.4mm,檢測波長360nm,掃描寬度11mm。作者:
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例蘇合香丸
...上述兩種溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以環己烷-醋酸乙酯(1:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,再展開一次,取出,晾乾,噴以硫酸乙醇溶液(1→10),置紫外光燈(365nm)下檢視。 供試品色譜中,在與對照品色譜相...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部白花蛇舌草與水線草的比較研究
...、對照品2μl與4μl,分別交叉點於同一硅膠G薄層板上,以環己烷-氯仿-醋酸乙酯(20:5:8)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加熱5~7min,至呈現紫紅色斑點,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第7期;藥物臨牀聚合物:搖籃到墳墓全程生態化
...環氧丙烷/環氧乙烷三元共聚物、二氧化碳/環氧丙烷/環氧環己烷三元共聚物。李伯耿指出,開發可活化二氧化碳反應的催化劑體系是關鍵。此外,抑制副反應和進一步提高性能也是有待解決的問題。 李伯耿說:“過程生態化...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞人血漿中奧美拉唑高效液相色譜測定法及其藥代動力學研究
...擇過程中,對比了乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正己烷及環己烷,結果表明正己烷及環己烷的提取效果不佳,乙醚、二氯甲烷及乙酸乙酯3種溶劑對奧美拉唑均有比較高的提取回收率,但血漿的二氯甲烷及乙酸乙酯提取物的色譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸萬拉法新
...±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]環己醇鹽酸鹽。按幹品計算,含C17H27NO2·HC1不得少於98.5%。 性狀:白色結晶性粉末,無臭,味略苦。在水、稀鹽酸中易溶解;在乙醇、氯仿中溶解,在乙醚中幾乎不溶。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分石杉鹼甲片
...20~0.25mm,10×10cm,用甲醇預展兩次,其間乾燥10分鐘)以環己烷-丙酮-乙醇-濃氨溶液(2∶3∶0.1∶0.3)爲展開劑,直立式展開至10cm,晾乾,先置紫外光燈(254nm)下檢視,再噴以0.3%KmnO4水溶液,於4~5分鐘內檢視,並確定各斑點...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分氟他胺膠囊
...述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以環己烷-醋酸乙酯(1∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品溶液所顯主斑點的位置應與對照品溶液的主斑點相同。(2)取含量測定項下的溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分洛伐他汀
...於同一硅膠G薄板上,以0.05%(W/V)2,6-二特丁基對甲酚的環己烷-氯仿-異丙醇(5∶2∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以20%硫酸甲醇溶液,在110℃加熱30分鐘後,立即檢視,供試品溶液B如顯雜質點,與對照品溶液B的主斑點比較,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分尼美舒利
...,吸取上述溶液10μl,點於硅膠GF下254??薄層板上,以環己烷-丙酮(2∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,在紫外光燈下(254nm)下檢視。除主斑點外,不得顯任何雜質斑點。乾燥失重取本品,105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分