反相色譜保留值參數與分子結構參數的相關
...和S進行比較,結果也列於表1。同時,在表1還給出了甲醇水爲80∶20時計算及實際測得的各化合物的色譜保留值。可以看出,計算結果與實驗結果非常接近。3 結 論 以上的實驗和計算結果說明,通過分子的表面積和偶極矩...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸氯丙咪嗪注射液
...取,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),以水爲空白。置4cm吸收池中,在420nm的波長處測定,其吸收度不得過0.10。有關物質避光操作。取,加甲醇製成每1ml中含10mg的溶液,作爲供試品溶液,精密量取適量。加甲醇...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分紫外分光光度法測定利巴韋林含片的含量
...韋林含片的含量測定方法。方法採用紫外分光光度法,以水爲溶劑,測定波長207nm。結果利巴韋林的檢測線性範圍爲2.0~20.0μg/ml,r=0.9998,n=5),平均回收率爲100.9,RSD=0.89。結論本法操作簡便,準確性好,可作爲利巴韋林含量測...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第4期;藥物臨牀頭抱克洛片
...出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤC,第二法)以水爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作至30分鐘時,取溶法適量,濾過,精密量取濾液適量,用水定量稀釋製成每1ml中約含25μg的溶液,另取頭孢克洛對照品適量,精密稱...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分卡鉑
...定。系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;水爲流動相;流速2ml/min;檢測波長爲229nm;理論塔板數按卡鉑峯計算應不低於3000,卡鉑鋒與內標物質峯的分離度應符合要求。校正因子的測定取卡鉑對照品約25mg,精密稱...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分HPLC測定紫草中紫草素含量
...藥品生物製品檢定所),紫草藥材(市售),甲醇爲色譜純,水爲三重蒸餾水,其它試劑均爲分析純。2 實驗方法和結果2.1 色譜條件 色譜柱:LichrosorbC18柱(150mm×4.6mm;5μm);流動相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0ml.min-1;檢測波長:516...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文雙補固關湯治療隱匿性腎炎51例臨牀觀察
...於氣,即屬於血,五臟六腑,莫能外焉,而獨舉脾腎者,水爲萬物之元,土爲萬物之母,二藏安和,一身皆治,百病不生”[2]。虛勞一病涉及的範圍很廣,包括了多種慢性消耗性疾病,如代謝紊亂,營養缺乏,內分泌功能紊...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第24期;中醫中藥卡鉑
...。系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以水爲流動相,流速2ml/min;檢測波長爲229nm,理論板數按卡鉑峯計算應不低於3000,卡鉑峯和內標峯的分離度應符合要求。校正因子測定取卡鉑對照品約25mg,精密稱定,置25ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分鹽酸西替利嗪片
...出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩC第一法),以水爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液濾過,取續濾液照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA),在231nm的波長處測定吸收度;另精密稱取經1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分海洋中藥乾貝的高效液相色譜指紋譜研究
...del公司);磷酸色譜純(天津瑞金特化學品有限公司);水爲自制Milli-Q超純水;乙醇爲分析純(煙臺三和化學試劑有限公司);正丁醇爲分析純(天津市科密歐化學試劑有限公司);醋酸乙酯爲分析純(天津廣成化學試劑公司...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文