亨廷頓舞蹈病
...個以上。只要了遺傳致病基因,或早或晚會出現症狀,純合子與雜合子的臨牀症狀無明顯差異,臨牀亦偶見散發病例。根據發病年齡,HD可分爲青年型(20歲前發病)及成年型。亨廷頓病遺傳特點包括早發現象(anticipation),後...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...個以上。只要了遺傳致病基因,或早或晚會出現症狀,純合子與雜合子的臨牀症狀無明顯差異,臨牀亦偶見散發病例。根據發病年齡,HD可分爲青年型(20歲前發病)及成年型。亨廷頓病遺傳特點包括早發現象(anticipation),後...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...個以上。只要了遺傳致病基因,或早或晚會出現症狀,純合子與雜合子的臨牀症狀無明顯差異,臨牀亦偶見散發病例。根據發病年齡,HD可分爲青年型(20歲前發病)及成年型。亨廷頓病遺傳特點包括早發現象(anticipation),後...
疾病;神經內科;運動障礙疾病帕伐他定
...有良效。普伐他汀的禁忌證:洛伐他汀注意事項:1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.應定期檢查肝腎功能,如ALT和AST升高達到或超過正常上限3倍且爲持續性,應立即停藥。有肝臟疾病史或飲酒史的患者慎用。3.偶可引起CP...
低磷酸鹽血癥性佝僂病
概述:家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
概述:家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病美百樂鎮
...有良效。普伐他汀的禁忌證:洛伐他汀注意事項:1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.應定期檢查肝腎功能,如ALT和AST升高達到或超過正常上限3倍且爲持續性,應立即停藥。有肝臟疾病史或飲酒史的患者慎用。3.偶可引起CP...
普拉司丁
...有良效。普伐他汀的禁忌證:洛伐他汀注意事項:1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.應定期檢查肝腎功能,如ALT和AST升高達到或超過正常上限3倍且爲持續性,應立即停藥。有肝臟疾病史或飲酒史的患者慎用。3.偶可引起CP...
家族性抗維生素D 佝僂病
拼音:jiāzúxìngkàngwéishēngsùDgōulóubìng疾病別名家族性低磷血癥,抗維生素D佝僂病(兒童)或骨軟化症(成人)。原發性低血磷性佝僂病,遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病,家族性磷利尿症,遲髮型低血磷性軟骨病,伴性的低磷血癥性佝僂病,...
疾病;腎臟內科普伐他汀鈉
...有良效。普伐他汀的禁忌證:洛伐他汀注意事項:1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.應定期檢查肝腎功能,如ALT和AST升高達到或超過正常上限3倍且爲持續性,應立即停藥。有肝臟疾病史或飲酒史的患者慎用。3.偶可引起CP...