蛋白質營養不良
...proteinmalnutrition疾病分類:皮膚性病科疾病概述:蛋白質營養不良又稱水腫性營養不良或低蛋白血癥。蛋白質是機體組織細胞的基本成份,人體的一切組織細胞都含有蛋白質。身體的生長髮育,衰老細胞的更新,組織損傷後的修...
疾病;皮膚性病科交感神經鏈綜合徵
...等因素均可使疼痛加重,範圍較彌散,有廣泛擴散趨勢。皮膚可出現刺激性症狀,如出汗增多及立毛反射亢進;亦可表現爲功能缺失症狀,如皮膚導電性能減低、出汗減少及立毛反射減弱等。此外,皮膚還可出現營養障礙、乾燥...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病46 XY 單純性腺發育不全綜合徵
...遺傳但尚未肯定。2.伴性隱性遺傳或男性限性的常染色體顯性遺傳。病理生理本病患兒多有陽性家族史,可能爲一種呈X連鎖隱性或限男性的常染色體顯性遺傳性疾病。患兒的染色體核型多爲46,XY或46,XX,以前者爲多,少見者包括45...
疾病;兒科進行性肢端色素沉着症
...962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開始發病,大多於生後2~6個月。好發於指(趾)背面,而不發生於關節處,有的可累及身體大部。皮損爲均勻的瀰漫性褐色色素沉...
脊髓空洞症
...可累及腦幹延髓。臨牀主要症狀是受累脊髓節段平面內的皮膚淺感覺分離,以及受累平面以下的長束症狀。於1827年始應用脊髓空洞(Sy-rlng-omyalia)的術語予以定名。迄今病因尚未最後肯定。目前大部分學者認爲脊髓空洞症不...
神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;神經內科;神經系統發育異常性疾病;皮膚科疾病;神經功能障礙性皮膚病;疾病Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
...強直爲本徵的三大主要症狀。發病有家族性,爲不規則的顯性遺傳所致。(三)進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy)爲慢病毒性腦炎的一種。表現遲鈍、孤癖、定向障礙、視幻覺和智能減退。神經症狀包括...
疾病Hutchinson雀斑
...人估計惡黑中有家族史者約佔3%,遺傳方式爲常染色體顯性遺傳。創傷與刺激:不少報告提到創傷與刺激可使良性色素性皮膚病惡變,有人統計約有10%~60%的惡黑患者惡變前有創傷史。非洲斑圖(Bantu)人中赤腳者發病率較...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;皮膚良性腫瘤;黑素細胞瘤惡性雀斑
...人估計惡黑中有家族史者約佔3%,遺傳方式爲常染色體顯性遺傳。創傷與刺激:不少報告提到創傷與刺激可使良性色素性皮膚病惡變,有人統計約有10%~60%的惡黑患者惡變前有創傷史。非洲斑圖(Bantu)人中赤腳者發病率較...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;皮膚良性腫瘤;黑素細胞瘤進行性肢端色素沉着病
...962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開始發病,大多於生後2~6個月。好發於指(趾)背面,而不發生於關節處,有的可累及身體大部。皮損爲均勻的瀰漫性褐色色素沉...
疾病色素失禁症
拼音:sèsùshījìnzhèng英文:Bloch-Siemenssyndrome疾病分類:皮膚性病科疾病概述:色素失禁症主要見於女性,臨牀分爲紅斑水皰期、疣狀增殖期和色素失禁期。症狀體徵:常見於女嬰,於出生後1周左右先於軀幹兩側發生蕁麻疹樣、...
疾病;皮膚性病科