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甘氨酸茶鹼鈉片
...二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶鹼是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力，...
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鹽酸妥拉唑啉片
...白色。【藥理毒理】藥理作用本品爲短效a阻製劑。對a體的阻斷作用比酚妥拉明弱，通過擴張外周血管而降壓，但降壓作用不穩定。本品通常降低肺動脈壓及血管阻力。本品具有擬交感活性（心臟興奮，變力與變時作用），也有...
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氯黴素膠囊
...,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%～90%,...
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雙氯芬酸鉀片
...藥理毒理】藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理爲抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內遊離的花生四...
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鹽酸妥拉唑啉注射液
...：193.67【性狀】【藥理毒理】本品爲短效?阻製劑。對??體的阻斷作用比酚妥拉明弱，通過擴張外周血管而降壓，但降壓作用不穩定。本品通常降低肺動脈壓及血管阻力。本品具有擬交感活性（心臟興奮，變力與變時作用），也有...
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考來烯胺散
...及其化學名稱爲：聚苯乙烯季胺型強鹼性陰離子交換樹脂的氯化物。其結構式爲：分子式：分子量：【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而隨糞便排泄。...
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碘普羅胺注射液
...：C18H24I3N3O8分子量：791.12【性狀】本品爲無色至微黃綠色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用：碘普羅胺是一種新型非離子型低滲性造影劑，動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥...
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氯黴素片
...通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%～90%,...
藥品說明書；抗感染藥 -
碘普羅胺注射液
...：C18H24I3N3O8分子量：791.12【性狀】本品爲無色至微黃綠色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用：碘普羅胺是一種新型非離子型低滲性造影劑，動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥...
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碘普羅胺注射液
...：C18H24I3N3O8分子量：791.12【性狀】本品爲無色至微黃綠色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用：碘普羅胺是一種新型非離子型低滲性造影劑，動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥...
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