定西電大《病理學》期中測試題
....血鉀降低 C.血鏌降低 D.血鑽降低 E.血磷降低5. 膜性尖的主要滲出物是:( ).A. 液 B.纖維素 C.中性粒細胞D.單核細胞 E.淋巴細胞四、簡答題:(每題5分,共20分)1...
醫源資料庫;醫源習題集;病理學糖尿病腎病的防治
...腎病糖尿病腎病的危險因素1.遺傳血管緊張素II1型受體的染色體區血管緊張素原基因ACEI基因鈉/鋰交換活性鈉/質子交換2.血糖控制不良3.血壓控制不良4.吸咽(對血管內皮細胞有損傷作用)診斷主要依據蛋白尿,除外其它原因:泌尿...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關預警心臟性猝死的心電圖特徵
...尖端扭轉性室速或室顫。 8 Brugada綜合徵 一種常染色體顯性遺傳性疾病,編碼鈉離子通道的基因(SCN5A)突變是Brugada綜合徵的分子生物學基礎。心電圖異常是Brugada綜合徵的特異標記,表現爲復極和除極異常,但檢查未見器...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第2期急性間歇性血卟啉病腹痛型合併蛔蟲症1例報告
...確統計。本病女性多見,發病年齡多在20~40歲。AIP爲常染色體顯性遺傳性代謝性疾患,因尿卟啉原Ⅲ減少,致血紅素合成障礙,引起δ-氨基-γ-酮戊酸(ALA)合成酶的代償性增多,使ALA及卟膽原的合成增多,從尿液排泄亦增多所...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第13期;病歷報告淚道阻塞340個家系遺傳方式的調
...家系的4.1%,佔總發病32人,佔6.3%。這些肯定是常染色體隱性遺傳。散發208個家系,佔家系的61.2%,發病218人,佔總發病的42.6%。通過340個家系3292人的調查研究,結果表明,淚道阻塞屬遺傳性疾病,其遺傳方式:1常染色體顯性;2...
合作平臺;醫學論文;外科論文;眼科學口腔遺傳疾病的遺傳方式及其臨牀表現
...roticectodermaldysplasia,HED)分常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體隱性遺傳3種,以X染色體隱性遺傳常見。與定位在Xq12-13.1的基因EDA有關[9]。臨牀表現:無汗腺和皮脂腺,缺毛,少淚,皮膚乾燥,體溫升高,鼻樑塌...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第12期新生兒先天性成骨不全1例
...nesisimperfecta)是一種遺傳性全身結締組織病,又稱爲“脆骨病”或“脆骨綜合徵”。其特點是多發性骨折、藍鞏膜、進行性耳聾、牙齒改變、關節鬆弛和皮膚異常。發生率很低,沒有明顯的種族關係,女性較多。屬於先天性類型...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第11期主動脈夾層的診斷
...、Ehlers-Danlos綜合症、Tuner綜合徵,這些遺傳性疾病均爲常染色體遺傳病,有家族性,患者常在年輕時發病。病因4、先天性主動脈畸形最常見的是先天性主動脈瓣二瓣化畸形、狹窄和主動脈縮窄。主動脈縮窄患者夾層發生率是正...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關高磷膳食損害內皮功能
...AmericanSocietyofNephrology》上的一篇文章報道認爲急性餐後高血磷介導的內皮功能不全可能是血磷水平和心血管疾病發病率和死亡率的原因之一。磷過量飲食可能增加健康人以及慢性腎病患者的心血管疾病危險性,但這種風險機制還...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關遺傳性進行性聽覺喪失家系分析
...失爲單一症狀,遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X-連鎖遺傳和線粒體突變母系遺傳[1]。現就一個遺傳性進行性聽覺喪失家系進行調查與初步分析如下。 1資料與方法 1.1一般資料來自先證者Ⅲ1(見...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2006年第3卷第6期