第四節 角膜變性
...沉着、玻璃樣變性等。確切的原因不明,有的表現爲家族遺傳性。 一、老年環(arcussenilis) 老年環是最常見的一種雙側性角膜周邊變性。其表現是在角膜周邊前彈力層及基質層內,呈灰白色環狀混濁,寬約1.5~2.0毫米,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;眼科學第二節 基因突變致蛋白質合成異常
...表4-2選擇性免疫蛋白缺乏症分型IgA缺乏症選擇性IgA缺乏症共濟失調-毛細血管擴張症Nezelof綜合症慢性皮膚粘膜念珠菌病SIgA(分泌型)缺乏症IgA缺乏症IgA缺乏症選擇性IgM缺乏症Wiskott-Aldrich綜合徵IgE缺乏症IgA-IgM缺乏症IgA-IgG缺乏症L鏈...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎診斷癲癇時應排除哪些疾病?
...,感覺障礙,括約肌功能障礙。④小腦損害:出現小腦性共濟失調,眼球震顫、爆破性語言、運動性震顫、步態不穩等。⑤肌肉損害:四肢無力,動作緩慢,容易疲勞,肌肉痠痛,痙攣發僵,全身性或局部性肌肉肥大及假性肌強...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問消渴病的辨證治療
...、白內障及視網膜病變,肺癰、肺結核、腎臟病變及周圍神經病變、高血壓、冠心病、動脈硬化、腦血栓等[5]。陰虛是消渴血瘀的重要病理基礎,血瘀形成後又易致陰虛,互爲因果兩者並存。因此,養陰活血是治療消渴病血...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2009年第10卷第2期胎兒畸形的超聲診斷價值
...形胎兒中產前超聲診斷49例,符合率96.1%(49/51),其中以神經管畸形最多,佔56.9%(29/51),漏診2例。結論超聲檢查能確定胎兒有無結構畸形,診斷率高,且無損傷性,操作簡便,重複性強,可作爲常規產前篩查胎兒畸形的首選...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第22期GWAS發現帕金森氏症的兩個新位點
...日發表在《PLoSGenetics》上。帕金森氏症是一種慢性的中樞神經系統退化性失調,它會損害患者的動作技能、語言能力以及其他功能。歷史上有許多名人曾經在晚年遭受到帕金森氏症的困擾,包括拳王阿里、杜魯門、麥克阿瑟將軍...
行業資訊;臨牀快報;神經科兒童型腎髓質囊性病1例
...視、眼底視神經萎縮等。神經系統表現爲智力落後、小腦共濟失調。還常伴有先天性肝纖維化。腎臟改變:可以有多飲多尿、遺尿,貧血和生長髮育落後,尿比重低,尿蛋白(+)~(++),嗜鹽癖、無力、骨痛、骨畸形,水腫、...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第2期第三節 週期性癱瘓
...僅與電解質平衡及糖的中間代謝過程有關,而且對正常的神經傳導及神經肌肉接頭點的應激能有密切關係。肌肉癱瘓的發生似與患者血清鉀離子濃度的改變密切相關,但與其嚴重程度無明確關係。總之,鉀和糖代謝障礙是構成本...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學第七章 脫髓鞘疾病--第一節 多發性硬化
...、假性延髓麻痹或延髓麻痹、交叉性癱瘓或偏癱、運動性共濟失調和肢體震顫、舞動等。 四、大腦型 較少見。主要表現爲偏癱、雙側偏癱、失語、癲癇發作、皮質盲,精神障礙常見的有情緒不穩定、不自主哭笑、多疑、...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學梅毒性癡呆16例臨牀分析
...3例,輕偏癱6例,病理徵陽性8例,下肢深感覺障礙4例,共濟失調5例。(5)16例患者血清TPPA、RPR均陽性。(6)影像學改變:所有患者均行腦CT檢查,其中8例可見雙側顳葉、額葉有小片狀低密度改變,治療後好轉3例,無變化5例。16...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第11期;臨牀醫學