醫療機構監督管理行政處罰程序
...gzhèngchùfáchéngxù1994年8月29日發佈,1994年9月1日起施行。第一章總則第一條爲加強醫療機構管理,依法行政,促進醫療衛生事業的發展,保障公民健康,根據《醫療機構管理條例》(以下稱條例),制定本程序。第二條縣級以上...
法規文件丁健
...抑制劑與新生血管生成抑制劑的作用機制研究方面取得了一批原創性科研成果。已在SCI學術雜誌上發表了180多篇論文。近5年作爲課題負責人主持以下項目:國家重大新藥創制—綜合性新藥研究開發技術大平臺建設、國家自然基...
人物百科;現代藥品差比價規則
...有差異的,不區分價格。組方相同用途相同而配比不同的化學藥品複方製劑,按照各組分含量之和計算含量差比價。第十條裝量差比價。藥品標示的裝量與日治療量存在明確比例關係的,適用裝量差比價。其他條件相同時,非代...
B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...要求及試驗方法》GB/T16846-2008《醫用超聲診斷設備聲輸出公佈要求》YY/T1142-2003《醫用超聲診斷和監護設備頻率特性的測試方法》YY/T1084-2007《醫用超聲診斷設備聲輸出功率的測量方法》YY/T0108-2008《超聲診斷設備M模式試驗方法》YY0...
法規文件衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)
...同時廢止。衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)第一章總則:第一條爲加強衛生監督信息報告管理,提高信息報告質量和效率,依據《中華人民共和國統計法》、《全國衛生統計工作管理辦法》、《全國衛生監督調查制...
法規文件低分子量肝素鈉注射液
...色,與黃色1號標準比色液(中國藥典1995年版二部附錄IXA第一法)比較,不得更深。吸收度取本品,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定,在400nm的波長處,其吸收度不得大於0.03。折光率取本品照折光率測定法(中...
國家衛生計生委辦公廳關於提高二級以上綜合醫院細菌真菌感染診療能力的通知
...原診斷水平。藥學部門要加快服務模式轉變,從“以保障藥品供應爲中心”轉變爲“以提供藥學專業技術服務、參與臨牀用藥爲中心”,參與感染病治療,爲臨牀用藥提供技術支持。醫院感染管理部門要加大醫院重點部門、重點...
通告公告;法規文件醫療器械經營企業許可證管理辦法
...六條省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門應當公佈已經頒發的《醫療器械經營企業許可證》的有關信息,公衆有權進行查詢。第四章《醫療器械經營企業許可證》的變更與換髮:第十七條《醫療器械經營企業許可證》...
部門規章;醫療器械藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...裝有獨立的專用的空氣淨化系統。生產激素類、抗腫瘤類化學藥品應避免與其他藥品使用同一設備和空氣淨化系統;不可避免時,應採用有效的防護措施和必要的驗證。放射性藥品的生產、包裝和儲存應使用專用的、安全的設備...
法規文件第一批單病種質量控制指標
拼音:dìyīpīdānbìngzhǒngzhìliàngkòngzhìzhǐbiāo《第一批單病種質量控制指標》由衛生部於2009年5月7日《衛生部辦公廳關於印發第一批單病種質量控制指標的通知》下發。第一批單病種質量控制指標國際疾病分類標準編碼ICD-10採...
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