硝苯苄啶
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
硝比胺甲酯
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
硝苯乙比啶
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
硝苯苄胺啶
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
尼卡地平
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
循環系統藥物;藥物;鈣拮抗劑;抗高血壓藥欣百達
...效,達峯時間爲4~6h,多劑量給藥作用可持續7天以上。血藥濃度達峯時間爲6~10h。度洛西汀口服生物利用度高於70%,總蛋白結合率高於95%,表觀分佈容積爲1640L。在肝臟代謝,代謝產物爲去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。度洛...
鹽酸度洛西汀
...效,達峯時間爲4~6h,多劑量給藥作用可持續7天以上。血藥濃度達峯時間爲6~10h。度洛西汀口服生物利用度高於70%,總蛋白結合率高於95%,表觀分佈容積爲1640L。在肝臟代謝,代謝產物爲去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。度洛...
恩得來
...動力學:口服後胃腸道吸收較完全,吸收率約90%。1~1.5h血藥濃度達峯值,但進入全身循環前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度爲30%,進食後生物利用度增加。血漿蛋白結合率93%,藥物與血漿蛋白的結合能力受遺傳控制,並...
AY-64043
...動力學:口服後胃腸道吸收較完全,吸收率約90%。1~1.5h血藥濃度達峯值,但進入全身循環前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度爲30%,進食後生物利用度增加。血漿蛋白結合率93%,藥物與血漿蛋白的結合能力受遺傳控制,並...
奈心安
...動力學:口服後胃腸道吸收較完全,吸收率約90%。1~1.5h血藥濃度達峯值,但進入全身循環前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度爲30%,進食後生物利用度增加。血漿蛋白結合率93%,藥物與血漿蛋白的結合能力受遺傳控制,並...