依託度酸片
...品的圖譜一致。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試液中主峯的保留時間應與對照液中依託度酸峯的保留時間一致。 檢查:有關物質取本品的細粉適量(約相當於依託度酸0.2g),加丙酮20ml,振搖,超聲5分鐘使依託...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分注射用鹽酸表柔比星
...靈敏度,使主成分色譜峯的峯高達記錄儀的滿標度,再取供試品溶液20μl中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈浙江省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂四川抗菌素工業研究所提出浙江海正藥業股份有限...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分頭孢呋辛酯膠囊
...白色粉末。 鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品中A、B異構體峯的保留時間應與對照品中A、B異構體峯的保留時間一致。 檢查:非對映異構體比率取本品內容物適量,照含量測定項下的方法,溶液中頭孢呋辛...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分雙氟芬酸鉀
...關物質取本品適量,加水製成每1ml中含1.0mg的溶液,作爲供試品溶液,量取適量,加水製成每1ml中含10ug的溶液,作爲對照溶液。照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;甲醇-...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分HPLC法測定龜芪壯骨顆粒中二苯乙烯苷的含量
...溶液的製備按處方量製備不含何首烏藥材的陰性樣品,按供試品溶液的製備方法制備陰性對照溶液。分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液各10μl,注入液相色譜儀中,按上述條件測定,結果表明,陰性對照溶液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸左布諾洛爾
...4.5~6.5。有關物質取,加流動相分別製成每1ml中含3.0mg的供試品溶液,和每1ml中含15μg的對照溶液。取含量測定項下的色譜條件進行試驗,取對照溶液10μl注入液相色譜儀進行預試,調節檢測靈敏度,使主成分色譜的峯高約爲記錄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分複方苦豆子膠囊質量標準研究
...主藥決明子中的大黃酚進行含量測定。結果薄層色譜中,供試品溶液在與對照藥材或對照品相應位置上出現相同顏色的斑點,陰性無干擾;高效液相色譜中,大黃酚在0.0284~0.9088μg範圍內呈良好的線性關係,r=0.9997(n=6),平均加樣回...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例替硝唑葡萄糖注射液
...不得更深。有關物質取適量,加水稀釋成每1ml中含0.2mg的供試品溶液和每1ml中含20μg的預試溶液。照含量測定項下的色譜條件以甲醇-水(2∶8)爲流動相進行試驗;取預試溶液20μl注入液相色譜儀進行預試,調節檢測靈敏度,使主...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...。 鑑別:含量測定項下所得到的高效液相色譜圖中,供試品溶液的四個吸收峯保留時間應與對照品溶液的吸收峯保留時間一致。 檢查:溶出度取。照溶出度測定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁第一法),以鹽酸液(0.1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分厄貝沙坦片
...仿層顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品的主峯保留時間應與厄貝沙坦對照品峯的保留時間一致。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典2000年版二部附錄XC第二法),以0.1mol/L鹽酸溶液900ml爲...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分