止咳橘紅口服液
...搖提取,分取乙醚液,蒸乾,殘渣加氯仿1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取麥冬對照藥材2g,加水煎煮30分鐘,濾過,濾液濃縮至40ml,同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5~10μl...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部糖脂益片質量標準的研究
...水洗滌2次,正丁醇液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液[1,2]。取黃芪甲苷對照品,加甲醇製成對照品溶液。按供試品溶液製備方法制備缺黃芪的陰性對照液。吸取上述3種溶液分別點於同一硅膠G板上,以三氯甲烷...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文癬溼藥水
...,振搖,分取乙醚液,揮幹,殘渣加乙醚1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取蛇牀子對照藥材0.5g,加冰醋酸-乙醇(1:3)溶液10ml,浸漬24小時,濾過,濾液揮幹,按供試品溶液製備方法“自殘渣加水5ml”起製備,作爲蛇牀子對照...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部婦科養坤丸的質量標準研究
...)30ml,迴流30min,濾過,蒸乾,加5ml甲醇,取上清液作爲供試品溶液。取去黃芩的模擬處方,按供試品溶液的製備方法,依法制備陰性對照品溶液。取黃芩苷對照品,加甲醇製成每毫升含1mg的溶液,作爲對照品溶液。吸取上述兩...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文寧心通痹膠囊丹蔘和川芎的薄層色譜鑑別
...入甲醇製成濃度爲lmg/ml的丹酚酸B對照品溶液。 2.1.2供試品溶液的製備取三批膠囊內容物各6g,研成細粉,加蒸餾水50ml溶解,用濃鹽酸調至pH值爲2(約5~6滴),用乙酸乙酯振搖提取3次,每次30ml,合併提取液並蒸乾,加入甲...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第8期三黃膏質量標準研究
...甲醇30mL,超聲處理20min,濾過,濾液蒸乾,殘渣加甲醇1mL,作爲供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品,加甲醇製成每毫升含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。取無黃連、黃柏的模擬配方,照供試品溶液的製備方法制得空白對照液[1-2]。照薄層色...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例腦得生片中阿魏酸薄層色譜鑑別展開劑的選擇
...熱迴流4h,濾過,濾液蒸乾,殘渣加甲醇2ml使溶解,作爲供試品溶液。另取阿魏酸對照品加甲醇配製成濃度爲0.5mg·ml-1的對照品溶液。 2.3薄層條件及結果判斷[3]吸取供試品溶液5μl,對照品溶液2μl,分別點於同一硅膠G薄層...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文紫菀
...20ml,加熱迴流提取30分鐘,濾過,濾液濃縮至約2ml,作爲供試品溶液。 另取紫菀對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以苯爲展開...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部紅豆蔻
...乙醚液,置水浴上蒸乾,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取紅豆寇種子對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5~10μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部加味逍遙丸
...理15分鐘,濾過,濾液揮幹,殘渣加丙酮1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取當歸對照藥材0.2g,同法制成對照藥材溶液。 再取丹皮酚對照品,加丙酮製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部