鹽酸氯胺酮注射液
...【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品主要是選擇性的抑制丘腦的內側核,阻滯脊髓至網狀結構的上行傳導,興奮邊緣系統,並對中樞神經和脊髓中的阿片受體有親和力。產生麻醉作用,主要是抑制興奮性神經遞質...
藥品說明書鹽酸丁咯地爾注射液
...文名:BuflomedilhydrocHlorideInjection漢語拼音:本品主要成分是鹽酸丁咯地爾,其化學名爲:4-(1-吡咯烷基)-1-(2.4.6.一三甲氧基苯基)-1-丁酮鹽酸鹽。結構式如下:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【...
藥品說明書氫溴酸山莨菪鹼片
...ShɑnlɑnɡdɑnɡjiɑnPiɑn本品化學名稱爲:茄科植物山莨菪,是ScopoliatanguticaMaxim根中提取得到的一種生物鹼的氫溴酸鹽結構式:分子式:C17H23NO4·HBr分子量:386.29【性狀】本品爲白色或白色結晶性粉末、無臭。【藥理毒理】本品是作...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼片
...髒或其它平滑肌有直接的非特異性鬆弛作用,其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶所致。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥色甘酸鈉氣霧劑
...撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出。【藥理毒理】其作用機制是能穩定肥大細胞的細胞膜,阻止肥大細胞脫顆粒,從而抑制組胺、5-羥色胺、慢反應物質等過敏反應介質的釋放,進而阻抑過敏反應介質對組織的不良作用。其抑制過敏...
藥品說明書;抗組胺藥碘苷滴眼液
...抗病毒藥,能與胸腺嘧啶核苷競爭性抑制磷酸化酶,特別是DNA聚合酶,從而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成,或代替胸腺嘧啶核苷滲入病毒DNA中,產生有缺陷的DNA,使其失去感染力或不能重新組合,使病毒停止繁殖或失去活性...
藥品說明書;抗感染藥阿司匹林腸溶片
...衣後顯白色。【藥理毒理】藥理學(1)鎮痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用於下視丘)的可能...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼片
...髒或其他平滑肌有直接的非特異性鬆弛作用,其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶所致。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-...
藥品說明書卡維地洛片
...性首過代謝,健康受試者體內卡維地洛右旋體的血漿水平是左旋體的2~3倍,右旋體終末消除T1/2爲5~9h,左旋體爲7~11h。藥物在肝臟廣泛代謝,主要參加的P450酶是CYP2D6和CYP2C9,其它有CYP3A4、2C19、1A2和2E1。其苯環的去甲基化和羥...
藥品說明書單硝酸異山梨酯片
...生物活性代謝物,與其他有機硝酸酯一樣,主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISMN釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多,從而鬆弛血管平滑肌,使外周動脈和靜脈...
藥品說明書