二硫化碳
...有一小部分進入組織。約2小時血中達到完全飽和。此後體內的二硫化碳進入組織,最後使組織飽和,組織中飽和度與接觸時間成正比,隨着時間增加,在各組織中分佈趨於均衡。水中濃度爲0.0026mg/L時,有微臭。代謝和降解:在...
氟氯西林
...250mg,1h後達血藥濃度峯值,爲6~20μg/ml。藥物吸收後在體內分佈良好。氟氯西林蛋白結合率高,爲92%~94%,消除半衰期0.75~1.5h。僅部分藥物在肝臟內進行代謝,大部分(50%~65%)藥物以原形形式經腎隨尿液排泄。血液透析不能...
抗生素類;青黴素類;藥物MB 2378
...嗪的蛋白結合率在19%~72%之間。可通過胎盤屏障進入胎兒體內。氯丙嗪脂溶性高,易蓄積於脂肪組織中。氯丙嗪有首過代謝效應。大部分在肝臟中以氧化或與葡萄糖醛酸結合的方式代謝,在小腸壁也有不同程度的代謝。氯丙嗪的...
可平靜
...嗪的蛋白結合率在19%~72%之間。可通過胎盤屏障進入胎兒體內。氯丙嗪脂溶性高,易蓄積於脂肪組織中。氯丙嗪有首過代謝效應。大部分在肝臟中以氧化或與葡萄糖醛酸結合的方式代謝,在小腸壁也有不同程度的代謝。氯丙嗪的...
RP 4560
...嗪的蛋白結合率在19%~72%之間。可通過胎盤屏障進入胎兒體內。氯丙嗪脂溶性高,易蓄積於脂肪組織中。氯丙嗪有首過代謝效應。大部分在肝臟中以氧化或與葡萄糖醛酸結合的方式代謝,在小腸壁也有不同程度的代謝。氯丙嗪的...
氟氯苯甲異惡唑青黴素
...250mg,1h後達血藥濃度峯值,爲6~20μg/ml。藥物吸收後在體內分佈良好。氟氯西林蛋白結合率高,爲92%~94%,消除半衰期0.75~1.5h。僅部分藥物在肝臟內進行代謝,大部分(50%~65%)藥物以原形形式經腎隨尿液排泄。血液透析不能...
氯硫二苯胺
...嗪的蛋白結合率在19%~72%之間。可通過胎盤屏障進入胎兒體內。氯丙嗪脂溶性高,易蓄積於脂肪組織中。氯丙嗪有首過代謝效應。大部分在肝臟中以氧化或與葡萄糖醛酸結合的方式代謝,在小腸壁也有不同程度的代謝。氯丙嗪的...
SKF-260IA
...嗪的蛋白結合率在19%~72%之間。可通過胎盤屏障進入胎兒體內。氯丙嗪脂溶性高,易蓄積於脂肪組織中。氯丙嗪有首過代謝效應。大部分在肝臟中以氧化或與葡萄糖醛酸結合的方式代謝,在小腸壁也有不同程度的代謝。氯丙嗪的...
可樂靜
...嗪的蛋白結合率在19%~72%之間。可通過胎盤屏障進入胎兒體內。氯丙嗪脂溶性高,易蓄積於脂肪組織中。氯丙嗪有首過代謝效應。大部分在肝臟中以氧化或與葡萄糖醛酸結合的方式代謝,在小腸壁也有不同程度的代謝。氯丙嗪的...
神經系統藥物;吩噻嗪類藥;抗精神失常藥;西藥中毒;抗抑鬱症藥物,抗焦慮症藥物冬眠靈
...嗪的蛋白結合率在19%~72%之間。可通過胎盤屏障進入胎兒體內。氯丙嗪脂溶性高,易蓄積於脂肪組織中。氯丙嗪有首過代謝效應。大部分在肝臟中以氧化或與葡萄糖醛酸結合的方式代謝,在小腸壁也有不同程度的代謝。氯丙嗪的...
神經系統藥物;吩噻嗪類藥;抗精神失常藥;西藥中毒;抗抑鬱症藥物,抗焦慮症藥物