頭孢克洛顆粒
...展開至薄層板的頂部,晾乾]上,以枸櫞酸液(0.1mol/L)-磷酸氫二鈉液(0.1mol/L)-茚三酮的丙酮溶液(1→15),(60∶40∶1.5)爲展開劑,展開後,晾乾,於110℃乾燥10分鐘,檢視,供試品溶液所顯主斑點的顏色與位置,應與對照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分胃炎康膠囊質量標準研究
...法採用DiamonsilC18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.02mol/L磷酸二氫鉀(25:75)爲流動相;檢測波長爲230nm,按外標法定量。結果芍藥苷在0.058848~1.17696μg範圍內呈良好線性關係,相關係數r=0.99999,平均加樣回收率爲99.7%,RSD=0.14%...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第4期鹽酸班布特羅片
...適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,0.025mol/L磷酸氫二銨(含0.02%庚烷磺酸鈉,並用磷酸調節pH值至5.1±0.1)-乙腈(78:22)爲流動相,檢測波長爲220nm。理論板數按鹽酸班布特羅峯計算應不低於5000,中華人民共和國國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分小柴胡顆粒含量測定方法
...性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)爲流動相;檢測波長爲315nm。理論板數按黃芩苷峯計應不低於3000。供試品溶液的製備:取裝量差異項下的本品,研細,取約3g或約1.5g(無蔗糖),精密稱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例桑葉含量測定方法(蘆丁)
...八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇爲流動相A,以0.5%磷酸溶液爲流動相B;進行梯度洗脫。檢測波長爲358nm。理論板數按蘆丁峯計算應不得低於5000。0~5分鐘:流動相A30%,流動相B70%5~10分鐘:流動相A30→35%,流動相B70→65%10~...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例苯酚僞麻片(夜片)
...出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩC第一法),以磷酸鹽緩衝液(取磷酸二氫鉀13.6g,加水1000ml使溶解,用磷酸調節pH值至3.8)1000ml爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液適量,濾過,精密量取續濾液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分氨酚美僞麻片(日片)
...出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩC第一法),以磷酸鹽緩衝液(取磷酸二氫鉀13.6g,加水1000ml使溶解,用磷酸調節pH值至3.8)1000ml爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液適量,濾過,精密量取續濾液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分加味逍遙丸含量測定方法
...驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液(用0.05mol/L磷酸二氫鉀調節pH值至7.4)(23:77)爲流動相;檢測波長爲230nm。理論板數按芍藥苷峯計應不低於4000。供試品溶液的製備:取本品研細,取約1g,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例生物標本常用分離液的配製
...腔和皮膚上皮組織小塊的細胞分離一般需3日左右。配方二水和氯醛溶液稱取5克水和氯醛,用蒸餾水溶解,再稀釋到100毫升,就得到5%水合氯醛溶液。從洗淨的動物胃、腸和口腔內壁上取下上皮組織一小塊,投入以上溶液中,浸...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器金蕎麥HPLC指紋圖譜的研究
...立金蕎麥藥材的HPLC指紋圖譜。方法:採用C18色譜柱,水(用磷酸調pH值至3.00±0.02)-乙腈(92∶8)爲流動相,檢測波長280nm,柱溫35℃。結果:本研究建立的分析方法有較好的重複性,確定了金蕎麥藥材的11個共有峯,不同產地的金蕎麥藥材共有...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜