格列喹酮片

...大吸收。（2）精密稱取格列喹酮對照品適量，加甲醇一二氯甲烷（1∶1）製成每ml含IUmg的溶液，作爲對照品溶液；取“有關物質”項下的供試品溶液，照薄層色譜法（中國藥典1990年版二部附錄30頁）試驗，吸取上述兩種溶液各10...

HPLC法測定感冒退熱膠囊中綠原酸的含量

...酸的含量。方法採用Gemini-C18柱(200mm×4.60mm,5μm)，流動相爲乙腈-0.3%磷酸(17：83)，流速爲1.00ml/min，檢測波長327nm，柱溫爲30℃。結果綠原酸進樣量在0.0712～0.8902μg範圍內與峯面積線性關係良好，r=0.9993(n=5),平均回收率爲99.5%，RSD=1.7%(n...

腫節風藥材中反丁烯二酸和異秦皮啶的含量測定

...法，AgilentZorhaxEclipseXDB-Cl8色譜柱(4.6mm×l50mm，5μm)，以2％乙腈和0．1％磷酸溶液爲流動相A，以乙腈爲流動相B，梯度洗脫，檢測波長210nm。結果反丁烯二酸在11.66～1.17×lO00,μg範圍內線性關係良好，平均回收率爲l01.5％，RSD=2.5％；異...

阪相高效液相色譜法測定膚疾洗劑中苦蔘鹼的含量

...高效液相色譜法，InertsilNH：色譜柱(250m×4．6mm，5pm)，以乙腈一無水乙醇-3％磷酸溶液(83：8．5：8．5)爲流動相，流速1．0mL／min，檢測波長爲220nm。　　結果苦蔘鹼在0．039～1．560pg範圍內線性關係良好(，=0．9997)，平均回收率爲97...

高效液相色譜法測定魚鰾補腎丸中補骨脂素的含量

...的含量。方法採用HypersilODSC18（4.6mm×200mm,5μm）色譜柱，乙腈-0.1%磷酸溶液（30：70）爲流動相，流速爲1.0ml/min,檢測波長245nm。結果補骨脂素在0.07168～0.35840μg範圍內呈良好的線性關係，r=0.9999,平均回收率爲100.29%（n=6）,RSD=1.47%。結...

反相高效液相色譜梯度洗脫法測定七葉神安膠囊中人蔘皁苷Rb3的含量

...含量。方法色譜柱爲HypersilC18(5μm，4.6mm×200mm)，流動相爲乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脫：0～14min，19→33；14～16min，33→49，流速爲1.0ml/min，檢測波長爲203nm，柱溫爲30℃。結果人蔘皁苷Rb3進樣量在1.7696～10.6176μg（r=0.9999）的範圍內線...

動物性食品中大環內酯類藥物多殘留檢測技術

...離使用Puresil5C18柱(150x4.6mmI.D.)，移動相爲0.025M磷酸緩衝液-乙腈梯度系統(pH2.5)，流速1.0ml/min。交沙黴素，柱晶白黴素，米羅薩黴素和螺旋黴素檢測波長232nm，泰樂黴素檢測波長287nm。所有藥物製作的標準曲線的線性範圍爲2.5-100ng。...

黃芩含量測定方法（黃芩苷）

...譜儀；色譜柱:ODSC18柱(610nm×150nm)；流動相：磷酸(1→146)-乙腈(18：7)；流速1ml/min；檢測波長277nm；柱溫:25℃。④Waters515高效液相色譜儀；色譜柱：HangBangC18(200mm×4.6mm,5μm)；流動相：甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)；檢測波長280nm；流速爲1....

高效液相色譜法測定甘草苷和甘草酸含量的研究

...。方法使用KromasiL-C18（4.6mm×200mm，5μm）柱，甘草苷採用乙腈-0.5%醋酸(20:80)爲流動相，檢測波長276nm，柱溫爲室溫；甘草酸流動相爲甲醇-0.2mol·L-1乙酸銨溶液-冰乙酸(67∶32∶1)，檢測波長252nm，柱溫爲室溫。二者流速均爲1.0ml·min-1...

離子對反相高效液相色譜法測定頭孢三嗪、7-氨基頭孢菌烷酸及7-氨基頭孢烯三嗪酸的含量

...烷酸原料及7-氨基頭孢烯三嗪酸中間體的含量。流動相爲乙腈—四丁基溴化銨—pH7.0磷酸鹽緩衝液—水(32∶0.32∶4.4∶63.6)，檢測波長270nm。結果表明：7-氨基頭孢菌烷酸濃度在9.36～234μg/mL，7-氨基頭孢烯三嗪酸濃度在10.4～260μg/mL，...