蜂膠中總黃酮的分離及其含量測定
...聚酰胺柱層析,幹法上樣,分別用30%、95%不同濃度的乙醇進行洗脫,鹽酸—鎂粉反應定性檢測及分光光度法定量測定,並對分光光度法進行了改進。結果 經定性檢測,30%乙醇洗脫液幾無黃酮,紫外分光光度法測量95%洗脫...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2006年第1卷第1期草栽與段木栽培的靈芝活性成分的分離與鑑定
...實體用粗顆粒粉碎機粉碎成10目左右,稱取300g用10倍量的95%乙醇,加熱迴流3h,醇提殘渣經風乾後,分別用15倍水加熱迴流提取3次(1h,2h,2.5h),濾過後的水提取液合併,經減壓濃縮至原體積的1/10,3000r/min離心15min,上清液再濃縮相當於每毫...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第3期中藥多糖的提取分離工藝研究
...液可直接或離心除去不溶物;或者利用多糖不溶於高濃度乙醇的性質,用高濃度乙醇沉澱提純多糖;但由於不同性質或不同相對分子質量的多糖沉澱所需乙醇濃度不同,它也可以用於樣品中不同多糖組分的分級分離;還可按多糖不同性...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術蟾酥
...初顯藍紫色,漸變爲藍綠色。 (4)取本品粉末0.2g,加乙醇10ml,加熱迴流30分鐘,濾過,濾液置10ml量瓶中,加乙醇稀釋置刻度,作爲供試品溶液。 另取蟾酥對照藥材,同法制成對照藥材溶液。 再取脂蟾毒配基及華蟾酥...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部半夏的產品加工及利用
...量分析精密稱取栽培半夏、野生半夏各10克,加100毫升75%乙醇(內含1%HCI),水浴迴流3小時,取濾液,用6NNH4OH溶液調至中性,揮去乙醇,殘渣用0.5NH2SO4溶液溶解、過濾,濾入分液漏斗中,加6NNH4OH溶液使成強鹼性,用氯仿提取(5×10毫...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;採收與初加工lHPLC法測定消腫止痛膏中鹽酸小檗鹼的含量
...氫鉀溶液配比流動相。3.2由於本品爲軟膏劑,採用甲醇、乙醇提取,會帶入脂溶性基質,分離效果不好,並影響色譜柱。本文采用酸水加熱迴流提取鹽酸小檗鹼,再10℃放置以除去脂溶性基質,鹽酸小檗鹼提取完全,分離效果好...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第5期顛茄草
...彎曲的種皮石細胞與花粉粒等。 (2)取本品粉末4g,加乙醇15ml,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸乾,加硫酸溶液(1→100)2ml,攪拌後濾過,濾液中加氨試液使呈鹼性,再用氯仿2ml振搖提取,分取氯仿液,蒸乾,殘渣顯託烷生物鹼類的...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部黃芩苷對照品的製備及其在胃腸康顆粒劑中的含量測定
...微熔點測定儀(北京光電設備廠,溫度未校正)。1.2試劑乙醇,甲醇,甲酸,磷酸等均爲分析純試劑;薄層層析硅膠G(中國青島海洋化工集團公司);甲醇(色譜純);黃芩苷標準品(中國藥品生物製品檢定所);胃腸康顆粒劑(福...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第20期;論著高效液相色譜法測定複方荔枝草顆粒劑中高車前苷含量
...研碎,精密稱取約1.0g,置於磨口錐形瓶中,精密加入60%乙醇10mL,稱重,置超聲振盪器中超聲1.5h,冷卻後,再稱重,補加60%乙醇至原重,過濾,棄去初濾液,收集續濾液,精密量取濾液1.0mL置於25mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定鱉甲煎膠囊中厚朴酚與和厚朴酚的含量
...物2g(平均每粒膠囊內容物爲420mg),置園底燒瓶中,精密加乙醇50mL稱重,於90℃迴流提取2h,放至室溫,加乙醇補至迴流前的重量,搖勻,過濾,棄去初濾液,精密吸取續濾液30mL,減壓蒸乾溶劑,殘渣用0.6mol.L-1鹽酸20mL溶解,加乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文