抗乙肝病毒表面抗原單鏈抗體在大腸桿菌中的高效表達
...總蛋白的28%以上。競爭抑制性ELISA檢測誘導後的細菌培養上清,證明所表達的ScFv具有抗體活性。進一步將c-Myc十肽連接在ScFv的羧基端,使所表達的ScFv易於檢測。結論:在大腸桿菌高效表達抗乙肝ScFv,將促進小分子抗體的應用。H...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學基因組DNA提取方法
...5mol/L的LiCL,混勻,冰浴,10min. 8,2500r/min,離心10min.轉上清與一離心管中。加入等體積的異丙醇。室溫10分鐘。 9,2500r/min,離心10min。棄上清。加入0.1倍體積3mol/L乙酸鈉(PH5.2)與2倍體積-20℃預冷無水乙醇。-20℃20分鐘。 10...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術創傷口服液治療四肢損傷的臨牀觀察
...2)醇沉:上液加95%乙醇至含醇量達到55%,放置過夜,濾取上清液,回收乙醇,可除去澱粉、樹膠、果膠、蛋白質、粘液質、鞣質、無機鹽等無效成分。(3)熱沉:通過100℃加熱30min,使遇熱凝固的雜質析出。(4)靜沉:常溫放置24h...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第4期;中醫中藥複發性口瘡患者口腔黏膜潰瘍面中幽門螺桿菌的檢測及評價
...蕩器混勻,置室溫作用10min;(3)8000r/min離心10min,倒出上清液並將管口置衛生紙上儘量吸去殘留液體;(4)加2滴沉澱液,充分混勻令沉澱物徹底懸浮,照步驟(3)離心、去上清;(5)加2滴溶解液,同樣令沉澱物徹底懸浮,...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第1期一種快速分離細胞凋亡片段化DNA的簡單方法——NP-40法
...沉澱細胞5h,至混合物變得清亮。③8000r/min離心15min收集上清,用等量的溶破緩衝液重複抽提一次。④上清置於等量的1%SDS溶液,混勻。用終濃度爲2μg/μl的RNaseA,56°C處理2h。⑤用終濃度爲2μg/μl的蛋白酶K 37°C水浴消化3~5...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學人類皰疹病毒6、7型體外感染淋巴細胞對四種細胞因子分泌的影響
...asgow、YY52株病毒及HHV-6GS株感染臍血單個核細胞(CBMCs),培養上清中細胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-10、IL-12P70水平的動態變化。結果 3株病毒感染CBMCs後前2天均輕度抑制IFN-γ產生,然後此抑制作用逐漸消失;3株病毒均能平穩誘導IL-12P70產...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學四軍醫大構建HBV全基因克隆質粒細胞系
...肝母細胞瘤細胞系(HepG2)靶細胞,陽性克隆形成;培養上清HBsAg及HBeAg呈陽性,細胞內HBcAg呈核漿型分佈;擴增可見HBVS基因mR鄄NA表達;上清中HBV特異性前S/S基因陽性,HBV滴度48小時爲1×108拷貝/升。提示構建的HBV全基因細胞系在...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組牛磺酸對oxLDL誘導的MC細胞Lox1表達的影響
...PCR檢測Lox1mRNA表達情況,並用分光光度比色法測定細胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。結果MC細胞中有Lox1表達,oxLDL誘導後表達增加,並導致MC細胞SOD活性下降、MDA含量明顯高於對照組[分別爲SOD(19...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2007年第30卷第3期病毒激活巨噬細胞產生的一氧化氮與細胞毒的關係
...吸附在PEMφ表面,吸附率達80%左右;收集NDV-L與PEMφ作用24h上清,發現有NO的釋放,釋放量與陽性對照組(BCG-LPS-PEMφ上清)的釋放量接近;採用MTT法測定NDV-L-PEMφ對H22肝癌細胞、P815肥大細胞瘤、Raji細胞和K562白血病細胞的細胞毒活性(...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學細菌快速裂解方法研究
...,放入37℃水浴箱中。15min後,取出,1000r/min離心5min,去上清液,在沉澱物中加NH4Cl1ml,重複上述步驟2次。最後在沉澱物中加5%Chelex100緩衝液(含0.03%SDS,1%吐溫20,1%NP40)200μl和蛋白酶K2μl(20mg/ml),56℃孵育60min後煮沸15min,稍...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學