韋克斯勒兒童智力測驗量表第3版(WISC-Ⅲ)簡介
【關鍵詞】韋氏智力量表;出版;學生保健服務 韋克斯勒兒童智力測驗量表第3版(WISC-Ⅲ)出版於1991年,是自Wechsler1946年發表WechslerBellevueFormⅡ以來最新的一個測驗版本,其前身是1974年發表的韋克斯勒智力量表修訂版...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2006年第26卷第3期第三節 細胞遺傳學檢查
...畸形者;⑧疑爲先天愚型的患兒及其父母;⑨原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和(或)多動症者;⑩35歲以上的高齡孕婦(產前診斷)。 2.性染色質檢查 優點是方法簡單,主要用於疑爲兩性畸形或性染色體數目異常...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎聯會複合體蛋白突變影響水稻遺傳重組頻率
...基因的轉移通常會受到有限的遺傳重組頻率以及不良基因連鎖的影響。所以提高遺傳重組頻率、打破不良基因與優良基因間的連鎖一直是育種家們追求的目標,但是截至目前尚沒有在農作物中發現可以有效提高遺傳重組頻率的方...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞怡欣樂口服液安全性評價及升高外周血白細胞的實驗研究
...胞總數均明顯升高。 3討論 中醫學認爲慢性疲勞綜合徵屬於“虛勞病範疇,而且慢性疲勞綜合徵更是亞健康狀態的典型臨牀表現之一,研發中藥新藥製劑治療慢性疲勞綜合徵,具有非常重要的臨牀意義。YXL臨牀上用於...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2010年第8卷第1期先天性胸腺部分發育不全1例
【關鍵詞】DiGeorge綜合徵;先天性先天性胸腺發育不全又稱DiGeorge綜合徵或第三四對咽囊綜合徵,臨牀上比較少見,現將我科治療的1例報告如下。 1病歷摘要 患兒女,25天,以間斷抽搐15天爲主訴入院。生後10天無明顯誘因出...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2009年第6卷第5期關於醫學遺傳學中對X染色質的認識
...徵異常,也可能以特定方式影響神經系統發育,從而引起智力低下。④還有的學者提出,Y染色體有一些與X染色體型基因同源的基因,這樣,正常男性或女性都有兩份這類基因,但XO患者缺少一份而XXY、XXX患者有三份,因之都有...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第14期;醫院管理與細胞凋亡相關的蛋白酶研究進展
...蛋白酶間沒有各種級別。(2)有級別的一系列級聯和/或連鎖反應。到底是何種模式,還有待於進一步研究。 6蛋白酶抑制劑的作用 細胞外蛋白酶活性受內源性蛋白酶抑制劑高度調節,細胞內蛋白酶抑制劑已被發現。儘管...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物化學三維數碼成像能及早診斷出兒童基因缺陷
...倒會引起各種類型的家族遺傳疾病,患兒不同程度都會有智力低下、社交能力差等特徵。如果能夠及早發現並治療,就可以改變孩子的命運,但基因檢測往往費時且昂貴。日前科研人員發現,通過三維數碼成像技術,可以輕鬆地...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組人性化管理、商業式連鎖創建眼科醫療市場
...索專業眼科醫院發展的道路。方法採取多家醫院多箇中心連鎖經營,營造舒適的就醫環境,注重服務,注重專業全而新,收費定位於中低收入人羣。結果日門診量200~300例,月手術量500~600臺,創造了良好的社會效益和經濟效益...
合作平臺;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2004年9月第1期;醫院管理30.2遺傳病的營養治療
...味未知Phe4~6mg%酪氨酸3~10mg%廣泛性氨基酸尿,Fa-nconi綜合徵,Phe排出不固定 傳統的概念認爲苯丙氨酸堆積過多引起病變,即“中毒學說”。據此理論,治療在於控制苯丙氨酸血癥。治療越早越好,宜在1歲以前開始治療。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學