二甲苯氧戊酸
...血脂藥,爲白色結晶性粉末;無臭,無味。主要是降低VLDL-C的合成,增加脂蛋白酯酶活力,促進VLDL-C分解,抑制HDL-C分解,並增加載脂蛋白Al(apoaI)和載脂蛋白A2(apoaⅡ)的合成,使HDL-C含量增加,使TG和LDL-C降低。臨牀用於高脂...
吉非羅齊
...血脂藥,爲白色結晶性粉末;無臭,無味。主要是降低VLDL-C的合成,增加脂蛋白酯酶活力,促進VLDL-C分解,抑制HDL-C分解,並增加載脂蛋白Al(apoaI)和載脂蛋白A2(apoaⅡ)的合成,使HDL-C含量增加,使TG和LDL-C降低。臨牀用於高脂...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;氯貝丁酯類藥;藥物吉非貝齊
...血脂藥,爲白色結晶性粉末;無臭,無味。主要是降低VLDL-C的合成,增加脂蛋白酯酶活力,促進VLDL-C分解,抑制HDL-C分解,並增加載脂蛋白Al(apoaI)和載脂蛋白A2(apoaⅡ)的合成,使HDL-C含量增加,使TG和LDL-C降低。臨牀用於高脂...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物二甲苯氧庚酸
...血脂藥,爲白色結晶性粉末;無臭,無味。主要是降低VLDL-C的合成,增加脂蛋白酯酶活力,促進VLDL-C分解,抑制HDL-C分解,並增加載脂蛋白Al(apoaI)和載脂蛋白A2(apoaⅡ)的合成,使HDL-C含量增加,使TG和LDL-C降低。臨牀用於高脂...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物雷塞
...雌二醇含量均未增加,可與雌酮、雌二醇競爭性與雌激素受體結合,並可將雌二醇從子宮內膜受體蛋白複合物中置換出來。在細胞核內雌三醇與受體蛋白複合物結合的時間較短,不引起細胞增殖,具有抗雌酮,雌二醇特性,對子...
E3醚
...雌二醇含量均未增加,可與雌酮、雌二醇競爭性與雌激素受體結合,並可將雌二醇從子宮內膜受體蛋白複合物中置換出來。在細胞核內雌三醇與受體蛋白複合物結合的時間較短,不引起細胞增殖,具有抗雌酮,雌二醇特性,對子...
CEE-3
...雌二醇含量均未增加,可與雌酮、雌二醇競爭性與雌激素受體結合,並可將雌二醇從子宮內膜受體蛋白複合物中置換出來。在細胞核內雌三醇與受體蛋白複合物結合的時間較短,不引起細胞增殖,具有抗雌酮,雌二醇特性,對子...
裏來炔甾醇
...雌二醇含量均未增加,可與雌酮、雌二醇競爭性與雌激素受體結合,並可將雌二醇從子宮內膜受體蛋白複合物中置換出來。在細胞核內雌三醇與受體蛋白複合物結合的時間較短,不引起細胞增殖,具有抗雌酮,雌二醇特性,對子...
維尼安
...雌二醇含量均未增加,可與雌酮、雌二醇競爭性與雌激素受體結合,並可將雌二醇從子宮內膜受體蛋白複合物中置換出來。在細胞核內雌三醇與受體蛋白複合物結合的時間較短,不引起細胞增殖,具有抗雌酮,雌二醇特性,對子...
戊炔雌醚
...雌二醇含量均未增加,可與雌酮、雌二醇競爭性與雌激素受體結合,並可將雌二醇從子宮內膜受體蛋白複合物中置換出來。在細胞核內雌三醇與受體蛋白複合物結合的時間較短,不引起細胞增殖,具有抗雌酮,雌二醇特性,對子...