氨酚僞麻那敏咀嚼片
...件及系統適用性試驗用腈基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以正庚烷磺酸鈉溶液[取正庚烷磺酸鈉液2.5ml(0.05mol/L)和三乙胺0.8ml於800ml水中,用醋酸調pH爲3.3±0.1,加水稀釋至1000ml]-甲醇-乙腈(25:57:18)爲流動相;檢測波長爲256nm,理論板數...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分反相高效液相色譜法測定人血漿中格列吡嗪濃度
...嗪濃度的方法。方法:格列吡嗪血漿樣品在酸性條件下以二氯甲烷-正己烷(50:50)提取,以格列齊特爲內標:色譜柱:Nova-pakC18柱(4.6mm×250mm,4μm);流動相:甲醇-0.03mol/L。磷酸二氫鉀(pH值=3.0)(59:41);流速:O.8mL/min;檢測波長:228...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例以HPLC法測定馬來酸氯苯那敏含量的方法中馬來酸峯及氯苯那敏峯定位的問題
...(4.6mm×150mm,5μm),江蘇淮陰C18(4.6mm×250mm,5μm);流動相:庚烷磺酸鈉溶液(冰醋酸調pH值至3.3)甲醇乙腈(25∶30∶18);檢測波長262nm。結果:在本文收集的試驗條件下所採集的色譜圖中,馬來酸氯苯那敏對照品均出現了前後兩...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定十三味馬錢子丸士的寧的含量
...HyperCloneBDSC18柱(250×4.6mm,5um);流動相爲乙腈0.01mol/L庚烷磺酸鈉與0.02mol/L磷酸二氫鉀等量混合溶液(用10%磷酸調節pH值爲2.8)(21:79);流速1.0ml/min;檢測波長260nm;柱溫30℃。[結果]士的寧濃度的線性範圍爲7.382~366.4μg/ml...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸曲馬多緩釋片
...與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以庚烷磺酸鈉與磷酸二氫鉀混合液(取庚烷磺酸鈉1.02g與磷酸二氫鉀0.68g,加水500ml使溶解)-甲醇-三乙胺(45:55:0.1)用磷酸調節pH值至3.5,作爲流動相,檢測波長爲275nm,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分RP-HPLC法測定人血漿中利福噴丁的濃度
...品0.5ml,精密加入0.2mg/ml利福平內標液20μl,混勻,6ml二氯甲烷分2次加入,每次3ml,每次漩渦混勻30S,3000rpm離心5min,分取二氯甲烷層,常溫下氮氣吹乾,200l流動相溶解殘渣,過濾後進樣20l,色譜圖見圖1。利福平和利福噴丁的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例有機溶劑殘留量測定法
...的有害有機溶劑殘留量,包括苯、氯仿、1,4-二氧六環、二氯甲烷、吡啶、甲苯及環氧乙烷。如生產過程中涉及其他需要檢查的有害有機溶劑,則應在各品種項下另作規定。 本法照氣相色譜法(附錄ⅤE)測定。 色譜條...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄柱前手性衍生化反相高效液相色譜分離酮洛芬對映體
...高效液相色譜法分離酮洛芬對映體的方法。方法:分別以二氯亞碸和1,1′-羰基二咪唑爲酰化劑,R-(+)-α-甲基苄胺作爲柱前手性衍生化試劑,甲醇-0.025mol.L-1磷酸二氫鉀溶液(70∶30)作流動相,在Shim-PackCLC-ODS柱上反相色譜分離酮...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文川芎等9種藥材中擬除蟲菊酯類農藥殘留的檢測
...用、MERCK);SPEFlorisil(JW,ACCUBOND,0.5,1.0g);丙酮、乙腈、二氯甲烷、石油醚、無水硫酸鈉均爲分析純,丙酮、正己烷、醋酸乙酯、甲醇爲HPLC級(用於標準溶液、樣品最終的定容,供檢測器檢測用);除蟲菊酯類農藥標準品從有關...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文FL2200在液態奶中三聚氰胺檢測的應用
...乙腈(HPLC級);三聚氰胺(≥99.0%);檸檬酸(分析純)庚烷磺酸鈉(色譜級)水(二次蒸餾水以上)1.2色譜條件:色譜柱VenusilASBC184.6*250mm5um流動相乙腈:10mM/L檸檬酸+10mM/L庚烷磺酸鈉緩衝液=5:95(pH=3)檢測波長240nm柱溫30℃流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例