進口乳香藥材的檢測方法研究
...度240℃。3供試品溶液的製備稱取粉碎成粗粉的藥材20g,精密稱定,按2000年版《中國藥典》一部附錄揮發油測定法(甲法)分別提取揮發油,作爲供試品溶液A1,A2。取供試品溶液A1,A2各50mg,精密稱定,置5mL量瓶中加無水乙醇溶解...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文甘油果糖注射液
...要求。校正因子測定取氯化鈉、果糖與甘油對照品適量,精密稱定,加水製成每1ml中分別含9mg、50mg、100mg的溶液,作爲對照品溶液;另取1,2-丙二醇15ml,用流動相稀釋至100ml,搖勻,作爲內標溶液。精密量取對照品溶液5ml與內標...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分高效液相色譜法測定普盧利沙星片的含量和有關物質
...在10.0~200.0μg/ml範圍內峯面積與濃度呈良好的線性關係。精密度(RSD=0.13%)良好。平均回收率爲99.6%。結論本方法簡便,迅速,準確,專屬性強。【關鍵詞】普盧利沙星;片劑;高效液相色譜法;含量測定;有關物質Determinationofp...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定萘丁美酮及其製劑的含量
...酮及內標在上述色譜條件下的色譜圖見圖1。3 線性關係精密稱取萘丁美酮對照品和內標物茶鹼適量,分別用甲醇配製成1.08mg.mL-1及1.05mg.mL-1的溶液。精密量取對照品溶液2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0mL分別置25mL量瓶中,各精密加...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定萘丁美酮及其製劑的含量
...酮及內標在上述色譜條件下的色譜圖見圖1。3 線性關係精密稱取萘丁美酮對照品和內標物茶鹼適量,分別用甲醇配製成1.08mg.mL-1及1.05mg.mL-1的溶液。精密量取對照品溶液2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0mL分別置25mL量瓶中,各精密加...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例酚麻美敏片
...每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋製成每1ml中約含對乙酰氨基酚6.5μg的溶液,照對乙酰氨基酚含量測定項下的方法,依法測定,計算出每片中對乙酰氨基酚的溶出量。限...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分氟康唑(供注射用)
...藥典1990年版二部附錄39頁)。 檢查:取本品約15mg,精密稱定,照氟檢查法(中國藥典1990年版二部附錄50頁)測定,含氟量應不得少於12.2%。有關物質取本品,加流動相製成每1ml中含500μg的溶液,作爲供試品溶液,照高效液相...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分門冬氨酸鈣
...易溶,在乙醇、氯仿或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸液(6mol/L)製成每1ml中含80mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),比旋度爲+20.0°至+23.0°。 鑑別:(1)取本品約50mg,加水5ml溶解後...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分高效液相色譜法測定普盧利沙星片的含量和有關物質
...在10.0~200.0μg/ml範圍內峯面積與濃度呈良好的線性關係。精密度(RSD=0.13%)良好。平均回收率爲99.6%。結論本方法簡便,迅速,準確,專屬性強。 【關鍵詞】普盧利沙星;片劑;高效液相色譜法;含量測定;有關物質 Dete...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第8期高效液相色譜法測定複方益母膠囊中阿魏酸的含量
...取方法的選擇 取本品內容物(批號040201)約1.6g.2份.精密稱定,密加入甲醇3011lL,稱定重量,分別迴流提取、超聲處理胡_後,補足失重,濾過,取續濾液作爲供試品溶液。分別吸取2種供試品溶液各20uL,注入液相色譜儀,按...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例