6-3-12抗癌基因的實驗證據
...基因的丟失 早在70年代已有證明,某些遺傳性腫瘤中染色體的某些位點可發生專一的丟失。如視網膜母細胞瘤的40%屬先天性。這些遺傳性病例中(大多爲雙側性)的患兒,在生睛後約5%可見染色體13q14的一個等位基因位點...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學科學家首次揭示lncRNA基因的詳細作用機制
...RNA聚集一組蛋白質,最終阻止婦女有一個額外的功能的X染色體,這是導致女性胚胎髮育早期死亡的一個條件。這是研究人員首次揭示出lncRNA基因的詳細作用機制。"多年來,我們都只是將基因視作爲是編碼蛋白質的DNA序列,而...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組破解“狼人”多毛之謎原是大量基因變異所致
...症家族病史的家庭,揭開了狼人多毛的根源在於體內17號染色體出現大量基因變異,這實際上是一種罕見的病症,叫先天性全身多毛症(CGHT)。張雪表示,目前全球一共報道有近百例“狼人”,他們全身96%以上面積覆蓋着濃密的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組原發性血小板增多症
...集功能均降低,但對膠原聚集反應一般正常。(四)其他染色體檢查有21號長臂缺失(21q-),也有報告21號染色體長臂大小不一的變異。血清酸性磷酸酶、鉀、鈣、磷、乳酸脫氫酶及尿酸含量測定均增多。預後根據血小板增多的...
求醫問藥;疾病大全;其他Cell:李戎教授爲癌症設下治療陷阱
...病。它可以採用多重身份,累積突變甚至獲得或丟失整條染色體來構建出抵抗藥物的遺傳變異。這種能夠隨情況變化發生進化的能力以及一些新的治療方法可將癌症護理轉變成打地鼠遊戲,當臨牀醫生在一種療法之後採用另一種...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關原發性血小板增多症
...集功能均降低,但對膠原聚集反應一般正常。(四)其他染色體檢查有21號長臂缺失(21q-),也有報告21號染色體長臂大小不一的變異。血清酸性磷酸酶、鉀、鈣、磷、乳酸脫氫酶及尿酸含量測定均增多。【預後】根據血小板增...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科基因變異增加患神經膠質瘤風險
...NPS映射到基因組中的5個位點。這5種基因分別是:位於8號染色體的CCDC26、位於5號染色體的TERT、位於9號染色體的CDKN2A、位於20號染色體的RTEL1以及位於11號染色體的PHLDB1。相比於沒有這些基因變異的人來說,有這5種基因的最大變...
行業資訊;臨牀快報;神經科迄今規模最大的罕見腫瘤基因研究完成
...NPS映射到基因組中的5個位點。這5種基因分別是:位於8號染色體的CCDC26、位於5號染色體的TERT、位於9號染色體的CDKN2A、位於20號染色體的RTEL1以及位於11號染色體的PHLDB1。相比於沒有這些基因變異的人來說,有這5種基因的最大變...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關嚴重抑鬱症的染色體元兇
...抑鬱症(*),值得慶幸的是科學家們已經找出了與之相關的染色體區域。來自斯坦福大學醫學院的精神病學教授DouglasLevinson與其他研究人員一道爲我們揭開了當中的部分真相。“這項研究成果是我們真正探索部分人羣易患抑鬱症的...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病研究證實基因變異可導致精神分裂症
...症。研究人員將精神分裂症高風險與三個缺失了部分DNA的染色體區域聯繫了起來。雖然只有很少的患者攜帶這些突變,但是類似的缺陷可能有助解釋精神分裂症的其它案例。 其中一項研究由歐美國際精神分裂症聯盟(TheU.S....
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病