素
...月1日,保護期內,其它單位不得仿製。液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄VIE),比旋度爲-87o~-97o。 鑑別:(1)取本品與克拉黴素對照品,分別加氯仿製成每1ml中含約2.5mg的溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸萬拉法新
...氯仿中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)215-220℃。 鑑別:(1)取本品約10mg,加枸櫞酸-醋酐試液(取枸櫞酸2g加醋酐100ml溶解)約0.5ml,混合,置沸水浴上加熱數分鐘,即出現血紅色...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分氯唑沙宗
...乎不溶,在氫氧化鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲189~194℃。 鑑別:〔1)取本品約5mg,加氫氧化鈉試液10mL,加熱使溶解,放冷,加稀鹽酸調節pH至1~2,溶液顯芳香第一胺類的鑑別反應(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分鹽酸左氧氟沙星注射液
... 鑑別:(1)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定,在293nm波長處有最大吸收。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋成每1ml中含鹽酸左氧氟沙星1mg的溶液,作爲供試品溶液;另取氧氟沙星對照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分二氟尼柳
...乙醇溶液製成每1ml中含20(g的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定,在251和315nm的波長中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈浙江省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂杭州市藥物研究...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分注射用喃氟啶
... 鑑別:取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),在270nm的波長處應有最大吸收。 檢查:澄明度取5瓶,每瓶加澄明水10ml溶解後,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄6頁),應符合規定。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分尼美舒利
...或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲149~152℃。吸收係數取本品,精密稱定,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液溶解並定 鑑別:(1)取本品約2mg,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液8ml,振搖使溶解...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分替硝唑
...氯仿中溶解,在水或乙醇中微溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲125-129℃。吸收係數取,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附 鑑別:(1)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分替硝唑注射液
...試液溼潤的濾紙變爲黑色。(2)顯鈉鹽和氯化物(中國藥典19955年版二部附錄Ⅲ)的鑑別反應。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部用錄Ⅳ)測定,在317nm波長處有最大吸收。 檢查:pH值應爲3.5...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸丙卡特羅
...乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲193~198℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液呈深綠色。(2)取本品,加水製成每1ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分