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...期內,其它單位不得仿製。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄VIC)爲102~104℃。吸收係數取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含20(g的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA),在305nm的波長處測...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分穀氨酸諾氟沙星
...關物質檢查項下的溶液照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定,供試品的保留時間應與對照品主組分的保留時間一致。 檢查:pH值應爲3.5~5.5(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。溶液的顏色取本品與黃綠色3...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分來氟米特
...溶,在水中幾乎不溶。【熔點】本品熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅣC第一法)爲165.0~168.0℃。 鑑別:(1)本品顯有機氟化物鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈中國藥品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分諾氟沙星注射液
...每1ml含諾氟沙星5μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在273、324與336nm的波長處有最大吸收。 檢查:PH值應爲4.5~5.5(中國藥典1990年版二部附錄4頁)。顏色取本品與黃綠色8號標準比色液(中國藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分美沙拉嗪
...取溶液1ml,加水稀釋成50ml。照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在225nm和298nm的波長處有最大吸收,225nm吸收度與298nm吸收度的比值應爲1.80-2.00。(3)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:酸度取本...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸格拉司瓊片
...量均勻度檢查項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在302nm的波長處有最大吸收.(3)取細粉適量,加水振搖;濾過;濾液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。 檢查:含量均勻...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分多索茶鹼
...稀鹼中微溶。熔點本品的熔點爲141~145℃(中國藥典1995年版二部附錄VIC)。吸收係數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1ml約含15μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)在273nm中華人民...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分硫酸普拉酮鈉
...量稀釋製成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),按乾燥品計算,比旋度爲+10°至+13°。 鑑別:(1)取本品約10mg,加乙醇1ml溶解後,加間二硝基苯約10mg,使溶解,加氫氧化鈉試液1滴,即顯紫...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分蘭索拉唑
...中微溶,在水中不溶。熔點筧本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲167-172℃,熔融同時分解。 鑑別:(1)取本品適量,加甲醇製成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在284nm...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分硫酸奈替米星氯化鈉注射液
...製成每1ml中約含1.2mg的溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗,吸取本品與對照品溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨溶液(2:1:0.35)爲展開劑,展開後,涼幹,噴以0.2%茚三酮的水飽和...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分