進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...品進行檢驗檢疫及監督抽查,對進出口肉類產品生產加工企業(以下簡稱生產企業)、收貨人、發貨人根據監管需要實施信用管理及分類管理制度。第六條進出口肉類產品生產企業應當依照法律、行政法規和有關標準從事生產經...
法規文件;管理辦法牙科綜合治療機產品註冊技術審查指導原則
...期進行維護、更換。3.產品標準中規定的應當在說明書中標明的其他內容(1)牙科治療機的總體尺寸;(2)底盤的總尺寸和維護安裝的接口位置;(3)連接表面和緊固方法(螺栓)以及供電電源和其他維護的細節;(4)牙科...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...接接觸藥品工作。第八條醫療機構採購藥品應以國家各級醫藥供應單位爲進貨主渠道,嚴禁從無《藥品經營企業許可證》的單位和私人藥販手中購藥。嚴禁購買無批准文號、無註冊商標、無廠牌名稱的藥品,嚴禁購買假、劣藥品...
管理條例;法規文件放射性藥品管理辦法
...藥品的生產、經營和進出曰第十條放射性藥品生產、經營企業,必須向能源部報送年度生產、經營計劃,並抄報衛生部。第十一條國家根據需要,對放射性藥品實行合理佈局,定點生產。申請開辦放射性藥品生產、經營的企業,...
法規文件疫苗生產車間生物安全通用要求
...管理應貫穿車間的設計建造、運行和管理的全過程。3.1.2企業生物安全委員會應明確生物安全風險管理目標;將風險管理納入企業文化建設和日常工作中;確保風險應對措施落實在安全管理體系文件中。3.1.3風險評估應由具有經...
疫苗;生物安全;法規文件國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...交易平臺集中採購,由縣級疾病預防控制機構向疫苗生產企業採購後供應給本行政區域的接種單位。“疫苗生產企業應當直接向縣級疾病預防控制機構配送第二類疫苗,或者委託具備冷鏈儲存、運輸條件的企業配送。接受委託配...
法規文件乳品質量安全監督管理條例
...其規定。第三條奶畜養殖者、生鮮乳收購者、乳製品生產企業和銷售者對其生產、收購、運輸、銷售的乳品質量安全負責,是乳品質量安全的第一責任者。第四條縣級以上地方人民政府對本行政區域內的乳品質量安全監督管理負...
法規文件反興奮劑條例
...)的規定取得《藥品生產許可證》、藥品批准文號。生產企業應當記錄蛋白同化製劑、肽類激素的生產、銷售和庫存情況,並保存記錄至超過蛋白同化製劑、肽類激素有效期2年。第九條依照藥品管理法的規定取得《藥品經營許...
法規文件住院嚴重急性呼吸道感染病例哨點監測方案(2011年版)
...測哨點的地域代表性和既往工作質量等因素,經與北京、黑龍江、浙江、福建、山東、湖南、廣東、四川、雲南、甘肅等省市協商,確定北京大學人民醫院等10家醫院、北京市西城區疾病預防控制中心等10家流感監測網絡實驗室...
監測方案馬尿燒
拼音:mǎniàoshāo出處:《黑龍江中藥》拼音名:MǎNiàoShāo別名:按骨木(《黑龍江中藥》),本巴木(《黑龍江常用中草藥手冊》)。來源:爲忍冬科植物毛接骨木的根、枝葉。原形態:落葉灌木,高達5~6米。樹皮有較厚...
中醫學;中藥學;中藥材