急性粒細胞缺乏症
...細胞嚴重減少,絕對值<0.5×109/L,伴發熱感染爲特徵的綜合徵。1922年Schultz首先報道6例,以後研究認爲這種綜合徵存在多數患者。急性粒細胞缺乏與接觸藥物有關,如氨基比林等,起病急驟,患者畏寒或寒戰,高熱、頭痛、衰...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症維-舒二氏病
...細胞嚴重減少,絕對值<0.5×109/L,伴發熱感染爲特徵的綜合徵。1922年Schultz首先報道6例,以後研究認爲這種綜合徵存在多數患者。急性粒細胞缺乏與接觸藥物有關,如氨基比林等,起病急驟,患者畏寒或寒戰,高熱、頭痛、衰...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症Rosai-Dorfman綜合徵
...inushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述,其病因未明,好發於兒童及青少年,是一種少見的良性自限性疾病。疾病名稱:竇性組織細...
疾病;血液科;白細胞疾病虹膜色素痣
...虹膜痣:較扁平,常累及整個或部分虹膜。有些是虹膜痣綜合徵(Cogan-Reese綜合徵)的一種臨牀表現。Cogan-Reese綜合徵與原發性虹膜萎縮,Chandler綜合徵同歸於虹膜角膜內皮綜合徵(iridocornealendothelialsyndrome,ICE綜合徵),臨牀表...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜腫瘤急性粒細胞缺乏
...細胞嚴重減少,絕對值<0.5×109/L,伴發熱感染爲特徵的綜合徵。1922年Schultz首先報道6例,以後研究認爲這種綜合徵存在多數患者。急性粒細胞缺乏與接觸藥物有關,如氨基比林等,起病急驟,患者畏寒或寒戰,高熱、頭痛、衰...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症顱骨纖維異常增生症
...經孔狹窄壓迫視神經造成的。所以,如果骨纖維異常增生綜合徵位於眶部,應該早期切除,並進行視神經管減壓,可以有效預防視力減退,並且手術造成神經系統受損的危險並不大。如果已經出現視力受損,更應該早期手術進行...
疾病;神經外科恩格爾曼綜合徵
...梭形膨大和硬化,而且顱骨也有類似緻密改變。恩格爾曼綜合徵(Engelman)即進行性骨幹發育不良,又稱Camurati-Engelmann綜合徵,嬰兒型多發性肥厚性骨病等。是一種原因不明的,少見的骨質增生硬化性疾病。本病徵爲常染色體顯性...
疾病;兒科埃裏希體病
...。經免疫組化分析,發現查菲埃立克體主要存在脾、肝、骨髓和淋巴結等單核-巨噬細胞系統的器官和組織。查菲埃立克體主要侵犯單核巨噬細胞中,偶有淋巴細胞,但不侵入多核白細胞。該病原體在單核巨噬細胞內生長繁殖,...
疾病;感染內科;立克次體感染埃利希菌病
...。經免疫組化分析,發現查菲埃立克體主要存在脾、肝、骨髓和淋巴結等單核-巨噬細胞系統的器官和組織。查菲埃立克體主要侵犯單核巨噬細胞中,偶有淋巴細胞,但不侵入多核白細胞。該病原體在單核巨噬細胞內生長繁殖,...
疾病;感染內科;立克次體感染埃利希氏體病
...。經免疫組化分析,發現查菲埃立克體主要存在脾、肝、骨髓和淋巴結等單核-巨噬細胞系統的器官和組織。查菲埃立克體主要侵犯單核巨噬細胞中,偶有淋巴細胞,但不侵入多核白細胞。該病原體在單核巨噬細胞內生長繁殖,...
疾病;感染內科;立克次體感染