CD147siRNA對惡性黑素瘤細胞株A375增殖及CD147表達的影響
...株A375中CD147表達及細胞增殖的影響。研究者將前期構建的重組質粒pSUPER/CD147siRNA穩定轉染至惡性黑素瘤細胞株A375中,採用半定量RT-PCR法檢測轉染細胞中CD147mRNA的表達。採用MTT法檢測轉染pSUPER/CD147siRNA對腫瘤細胞增殖的影響。結果...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關乙酰肝素酶-siRNA表達載體的構建及其抑制黑素瘤細胞株體外侵襲能力的觀察
...對腫瘤細胞體外侵襲的抑制作用。方法採用設計並構建了重組質粒pRNATU6.1/HPSE—siRNA,轉染A375細胞,用實時熒光定量PCR法和蛋白質印跡法分別測定HPSE基因RNA和蛋白水平的表達變化,Matrigel侵襲實驗觀察A375細胞體外侵襲能力的...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關乙酰肝素酶-siRNA表達載體的構建及其抑制黑素瘤細胞株體外侵襲能力的觀察評論
...其對腫瘤細胞體外侵襲的抑制作用。研究者設計並構建了重組質粒pRNATU6.1/HPSE—siRNA,轉染A375細胞,用實時熒光定量PCR法和蛋白質印跡法分別測定HPSE基因RNA和蛋白水平的表達變化,Matrigel侵襲實驗觀察A375細胞體外侵襲能力的...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究合成生物技術培育發光樹未來或可代替路燈照明
...印”出來,最後將它移植到植物中。首先,基因被轉移到重組質粒轉化農桿菌中,由於它們能夠彼此之間和與植物之間傳遞DNA,它們越來越多的被用於遺傳工程學。作者:
醫藥經濟;生物技術;技術要聞研究者探討半胱天冬氨酸蛋白酶-12小干擾RNA對小鼠肝細胞凋亡的阻抑作用
...。研究者以小鼠肝細胞株Hepa1-6爲靶細胞,利用脂質體與重組質粒pRNAT-casp-2共轉染,分別在轉染24、48和72h後收集細胞,採用實時熒光定量PCR分析和Western印跡檢測caspase-12的表達;利用毒胡蘿b素(TG)誘導細胞,建立內質網應激介...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病乙型肝炎表面抗原124aa分子在大腸桿菌中的高效表達
...tudy. 酶切pUC18DNA獲得的大片段相連接,獲得了預期的重組質粒pHBS3,經酶切鑑定證明連接正確(圖從略)。 2.3SHBsAg3表達質粒的構建以NdeI-SalI雙酶切含SHBsAg3編碼區的重組質粒pHBS3DNA,回收390bp的目的DNA,與同樣雙酶切的pET-...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學乙型肝炎病毒多聚酶末端蛋白重鏈可變區抗體體外抑制病毒的複製
...亞克隆入真核表達載體pZeoSV2(+),構建pZeoSV2(+)-VH重組質粒,用脂質體介導的轉染技術,將其導入HepG2.2.15細胞,觀察特異性抗體的生物學活性。第三軍醫大學西南醫院感染科於俊巖等研究人員研究顯示,用PCA法從抗體...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病我國登革2型病毒prM基因與甲病毒載體重組RNA的構建
...化後置-20℃備用。 pSfV-prM重組RNA的構建及鑑定 1.重組質粒DNA的構建:將擴增的prM基因首先插入pBluescriptSK+T載體中,再用BamHⅠ酶從T載體上切下prM基因片段,經瓊脂糖電泳回收純化,然後將該片段克隆到pSfV載體的Sp6啓動子...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學酶聯免疫吸附試驗檢測HCVNS3-4A蛋白酶活性
...文獻[4]的方法進行。 HCVNS3-4A融合蛋白的製備 將重組質粒pMAL-c2/NS3-4A轉化到大腸桿菌K12TB1中,陽性菌落加入含100μg/ml氨苄青黴素的1升LB培養液中,於37℃培養,當A570nm=0.4時加1mmol/LIPTG誘導4h收穫菌體,加裂解液(每升含20ml1.0...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學用羥基磷灰石納米粒作內耳基因治療新載體的體內外研究
...pH值3~7是這種長約40~50nm的短棒狀HAT納米粒能完全結合重組質粒pEGFPC2-NT3的最低含量混懸液和最佳pH環境,並可有效保護基因不被核酸酶(DNaseⅠ)破壞。四甲基偶氮唑鹽法觀察HAT納米粒從62.5μg/ml至500.0μg/ml4種混懸液對Hela...
行業資訊;臨牀快報;耳鼻喉科