衛生部成立臨牀路徑技術審覈專家委員會我部5人被聘爲專家組組長
...、中國工程院院士陳賽娟出席儀式並致辭,儀式由衛生部辦公廳副主任毛羣安主持。臨牀路徑作爲一種標準化管理方法,興起於美國等西方發達國家,至今已有近20餘年的發展歷史,國外對臨牀路徑的研究與應用已較爲成熟。美...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部衛生知識產權保護管理規定
...------------------------------------------------------------------衛生部辦公廳二OOO年七月十九日印發--------------------------------------------------------------------------------附件:衛生知識產權保護管理規定第一章總則第一條爲了加強衛生知識產權保護...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於召開嚴厲打擊製售假劣藥品行爲整治藥品流通秩序專項工作會議的通知
...開展嚴厲打擊製售假冒僞劣商品違法犯罪活動聯合行動的通知》(國發[2000]32號),並於10月26日召開了電視電話會議,吳邦國副總理作了重要講話。 爲了貫徹國務院關於開展嚴厲打擊製售假劣商品會議精神,將打擊製售假劣...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規教育部:未經批准不得舉辦醫學類專業教育
...養醫師爲目標的醫學類專業教育管理,教育部、國家衛生計生委、國家中醫藥管理局26日聯合發出通知,明確醫學類專業屬國家控制布點專業,地方各級教育行政部門和學校未經教育部批准或備案,不得以任何形式舉辦任何層...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息關於印發第三次中藥材生產質量管理規範(GAP)起草工作會議紀要及有關會議文件的通知
...助國家藥品監督管理局開展GAP制定與實施工作。 特此通知附件:1、第三次GAP起草工作會議紀要 2、GAP專家組成員名單 3、鄭筱萸局長在第三次GAP起草工作會議上的書面講話 4、中藥材生產質量管理規範(徵求意見第...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規工業產品生產許可證管理辦法
...個工作日內對符合申報條件的企業發放《生產許可證受理通知書》。除法律、行政法規規定的限制條件外,任何單位不得另行附加條件,限制企業申請生產許可證。新建和新轉產企業,應當及時向所在地省級質量技術監督局申請...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於實施《藥品非臨牀研究質量管理規範》(試行)有關工作的通知
...《藥品非臨牀研究質量管理規範》(簡稱GLP)的有關工作通知如下: 一、實施GLP是加強藥品監督管理的一項重要內容,是保證藥品安全有效的重要措施,也是提高我國藥品研究質量和水平,參與國際合作和競爭的需要。各級...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中華人民共和國傳染病防治法
...十六條 當事人對罰款決定不服的,可以自收到處罰決定通知書之日起15日內向上一級衛生行政部門申請複議;對複議決定仍然不服的,可以自收到複議決定通知書之日起15日內向法院提起訴訟。當事人也可以自收到處罰決定通...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類中華人民共和國傳染病防治法
...十六條 當事人對罰款決定不服的,可以自收到處罰決定通知書之日起15日內向上一級衛生行政部門申請複議;對複議決定仍然不服的,可以自收到複議決定通知書之日起15日內向法院提起訴訟。當事人也可以自收到處罰決定通...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於執行《關於全面監督實施藥品GMP有關問題的通告》有關事項的通知
...食品藥品監督管理局的有關規定,經研究,現將有關事項通知如下: 一、根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及國家食品藥品監督管理局《關於全面監督實施藥品GMP有關問題的通告》(國食藥監安〔2003〕288號...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規